Ion Torrent

Le séquençage ciblé constitue une alternative rapide et économique au séquençage de génome complet. La technologie Ion AmpliSeq™ transforme cette application en permettant aux chercheurs d’amplifier, de manière simple et rapide, des milliers de cibles en utilisant uniquement 10 ng d’ADN.

Le séquençage du transcriptome, ou le séquençage de l’ARN, fournit des informations fondamentales sur l’organisation et la régulation des génomes. Le séquençage de l’ARN dépend de la méthodologie et des techniques de séquençage de nouvelle génération (NGS) .

L’analyse de la variabilité du nombre de copies (CNV) est une méthode de séquençage de nouvelle génération qui peut être utilisée pour analyser les aberrations chromosomiques telles que l’aneuploïdie. Le séquençage de nouvelle génération sur les systèmes Ion S5™ offre une technique simple et rapide, conçue pour fournir de façon fiable des données faciles à interpréter.

Associée au séquençage de nouvelle génération Ion Torrent, la technologie d’ARN de pointe Invitrogen™ Ambion™ permet aux laboratoires de voir et découvrir davantage avec le séquençage de petit ARN.

Les systèmes Ion PGM™ ou Ion S5, associés aux réactifs PathAmp™ FluA et au plug-in analyseur de pathogènes pour le logiciel Torrent Suit, permettent aux chercheurs de produire un typage de grippe A en moins d’une journée, avec des données de séquençage extrêmement précises, entraînant ainsi une analyse plus efficace des échantillons de recherche rétrospectifs sur la grippe.

Le séquençage de l’exome constitue une approche de séquençage ciblé qui interroge uniquement les régions exoniques à l’origine de maladies. Nous offrons un séquençage de l’exome flexible, simple et abordable sur le système Ion Proton™.

Grâce à un débit augmenté, une précision plus élevée et une durée de lecture plus longue, les systèmes Ion S5 peuvent être utilisés pour l’analyse d’échantillons rétrospectifs pour des types de maladie spécifiques, la surveillance, les enquêtes sur les épidémies et la détermination de l’étiologie des maladies.

La variation génétique humaine est présente dans de nombreuses formes différentes dans le génome, allant des grandes modifications structurelles et chromosomiques aux polymorphismes d’un seul nucléotide (SNP). Nous proposons une vaste gamme de produits pour l’analyse de la variation génétique et du profilage génomique.

Le séquençage semi-conducteur Ion Torrent a révolutionné le séquençage de novo pour la recherche microbienne, en offrant un système simple et économique qui fournit des résultats précis en une journée.

Les systèmes Ion PGM ou Ion S5 fournissent des informations de séquençage de génome complet  de façon rapide et économique, en utilisant des centaines de milliers de gènes pour la recherche de typage, permettant ainsi une discrimination plus élevée et un typage plus précis des souches individuelles.