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Thermo Scientific Chemicals
L-Cystein-Hydrochlorid-Hydrat, 98.5 bis 101.5 %, Thermo Scientific Chemicals
L-Cystein-Hydrochloridhydrat (CAS-Nr. 7048-04-6), auch L-Cystein-Hydrochlorid-Monohydrat genannt, ist ein lösliches Salz der nichtessentiellen Aminosäure L-Cystein.Es wird häufig als Nukleophil in mehreren chemischen Reaktionen verwendet.
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Katalognummer 111780050
Preis (EUR)
-
Menge:
5 g
Verpackung:
Glasflasche
Chemikalien-Kennzeichnungen
IUPAC Name(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid hydrochloride
Molecular FormulaC3H8ClNO2S
InChI KeyIFQSXNOEEPCSLW-QYLAHFPANA-N
SMILESCl.N[C@@H](CS)C(O)=O
Molecular Weight (g/mol)157.61
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Form)Crystalline powder or crystals
Titration Iodimetric98.5 to 101.0 % (on dried substance)
Appearance (Color)White to off-white
Infrared spectrumConforms
Loss on drying8.0 % to 12.0 % (1g, vacuum <0.7 kPA, 24 h)
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Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Allgemeine Informationen
• L-Cystein-Hydrochloridhydrat ist eine nichtessentielle proteinogene Aminosäure, die häufig in chemischen Reaktionen verwendet wird. So nimmt die Thiolseitenkette in Cystein beispielsweise häufig an enzymatischen Reaktionen als Nukleophil teil.
Verwendung
• L-Cystein-Hydrochloridhydrat spielt eine wichtige Rolle als Histidin-Ammoniak-Lyase-Inhibitor mit der Fähigkeit zum Beeinflussen der Wirkung von Histidin-Ammoniak-Lyase.
•In chemischen Reaktionen wird L-Cystein-Hydrochloridhydrat als Rohstoff für die Produktion von S-Carboxymethyl-L-Cystein, L-Cystein-Base und N-Acetyl-L-Cystein verwendet.
•Diese Verbindung hat auch eine antioxidierende Wirkung.
• Sie wurde in Laborprotokollen zum Trennen dorsaler Wurzelganglionenneuronen verwendet.
•Diese Verbindung dient zur Untersuchung der hemmenden Wirkung von L-Cystein-Hydrochloridhydrat beim Verhindern enzymatischen Bräunens bei Äpfeln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Richard, F.; Goupy, P.; Nicolas, J.; Lacombe, J.; Pavia, A. Cysteine as an inhibitor of enzymic browning.1.Isolation and characterization of addition compounds formed during oxidation of phenolics by apple polyphenol oxidase.J. Agric.Food Chem.1991, 39, 5, 841–847.
- Zuchero, J. Purification of Dorsal Root Ganglion Neurons from Rat by Immunopanning.Cold Spring Harb Protoc.2014, 2014, (8), 826–838.
- Prasad, P. V.; Rao, T. V.; Rao, K. R.; Kamal, C. S.; Samuel, T. Studies on influence of Cd 2+ ions in unidirectional growth and characterization of l-Cysteine hydrochloride monohydrate single crystals.Spectrochim.Acta, Part A 2015, 136, 1950-1954.
- Koohyar, F.; Rostami, A. A.; Chaichi, M. J.; Kiani, F. Refractive indices, viscosities, and densities for l-cysteine hydrochloride monohydrate+ D-sorbitol+ water, and glycerol+ D-sorbitol+ water in the temperature range between T= 303.15 K and T= 323.15 K. 2011, 40 (7), 1361-1370.