pBAD-DEST49 Gateway™ Destination Vector
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pBAD-DEST49 Gateway™ Destination Vector

Der pBAD-DEST49 Gateway™-Zielvektor wurde für schnelles Klonieren mit einem Gateway™ Entry-Klon unter Verwendung von Lambda-Phagen zur ortsspezifischen Rekombination und anschließenderWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
12283016
auch als 12283-016 bezeichnet
6μ g
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Der pBAD-DEST49 Gateway™-Zielvektor wurde für schnelles Klonieren mit einem Gateway™ Entry-Klon unter Verwendung von Lambda-Phagen zur ortsspezifischen Rekombination und anschließender hoher und streng regulierter Expression in E. coli entwickelt. Der pBAD-DEST49-Vektor bietet folgende Funktionen:

• Der araBAD-Promotor für die streng regulierte Expression in E. coli
• HP-Thioredoxin-Fusion für verbesserte Proteinausbeute und Löslichkeit
• Enterokinase-Spaltstelle für eine effiziente Spaltung der N-terminalen Fusion mit EKMax™
• C-terminal V5- und 6XHis-Tags für die effiziente Erkennung und Reinigung von Fusionsproteinen
• R-Stellen für eine effiziente Rekombination mit jedem attL-flankierte Gateway™-Eingangsvektor
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Konstitutives oder induktives SystemInduzierbar
InduktionsmittelArabinose
PromoteraraBAD
ProdukttypGateway System Destinationsexpressionsvektor
Selektionsmittel (eukaryotisch)Keine
Bakterielle AntibiotikaresistenzAmpicillin (AMPR)
SpaltungEK (Enterokinase)-Erkennungsstelle
ProteinmarkierungHis Tag (6x), V5 Epitope Tag, Thioredoxin
KlonierungsmethodeGateway™
Menge6μ g
VektorpBAD, pDEST
ProduktlinieGateway™
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Der pBAD-DEST49 Gateway™-Zielvektor enthält 6 µg Vektor. Bei -20°C lagern. Der Vektor ist bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang haltbar.
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Vektorinformationen

Vektorname
Vektorkarte
Polylinker
Sequenz
Einschränkung
pcDNA3.1/V5-His

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Mmh/Ogg1 gene inactivation results in accumulation of 8-hydroxyguanine in mice
Authors:Minowa O, Arai T, Hirano M, Monden Y, Nakai S, Fukuda M, Itoh M, Takano H, Hippou Y, Aburatani H, Masumura K, Nohmi T, Nishimura S, Noda T
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10725358
The major mutagenic base lesion in DNA caused by exposure to reactive oxygen species is 8-hydroxyguanine or 7, 8-dihydro-8-oxoguanine (8-OH-G). Products of the human MMH/OGG1 gene are known to catalyze in vitro the reactions repairing this DNA lesion. To analyze the function of Mmh in vivo, we generated a mouse ... More
High throughput immuno-screening of cDNA expression libraries produced by in vitro recombination; exploring the Plasmodium falciparum proteome.
Authors:Kordai Sowa MP, Sharling L, Humphreys G, Cavanagh DR, Gregory WF, Fenn K, Creasey AM, Arnot DE,
Journal:Mol Biochem Parasitol
PubMed ID:14698438
Improved Plasmodium falciparum cDNA expression libraries were constructed by combining mRNA oligo-capping with in vitro recombination and directional cloning of cDNA inserts into a plasmid vector that expresses sequences as thioredoxin fusion proteins. A novel procedure has also been developed for the rapid identification of seropositive clones on high-density filters, ... More
2 total citations

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