Bromure d’éthiodium UltraPure™, 10 mg/ml
Bromure d’éthiodium UltraPure™, 10 mg/ml
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Bromure d’éthiodium UltraPure™, 10 mg/ml

Le bromure d’éthidium UltraPure™ est un colorant fluorescent sensible utilisé pour détecter les acides nucléiques dans les gels d’agarose etAfficher plus
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1558501110 mL
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Le bromure d’éthidium UltraPure™ est un colorant fluorescent sensible utilisé pour détecter les acides nucléiques dans les gels d’agarose et les gradients de chlorure de césium (CsCl). Il est disponible sous forme de solution aqueuse contenant 10 mg/ml de bromure d’éthidium UltraPure™ et de l’eau ultra-pure.
• Sensible : détecte des quantités aussi infimes que 1 ng d’acide nucléique dans les gels d’agarose
• Polyvalent : détecte l’ADN ou l’ARN
• Facile à utiliser : peut être utilisé tel quel ou dilué à la concentration souhaitée

Le bromure d’éthidium UltraPure™ est un composé aromatique avec un noyau de phénanthridine (voir la structure ci-dessous). Le bromure d’éthidium présente des valeurs maximales d’excitation à 300 nm et 520 nm et une émission maximale à 600 nm (voir les spectres de fluorescence).

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Emplacement de détectionDétection sur gel
Méthode de détectionFluorescent
Gamme de produitsUltraPure™
Type de produitBromure d’éthidium
Quantité10 mL
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Molécule cibleARN, ADN
Marqueur ou colorantBromure d’éthidium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
10 ml de solution de 10 mg⁄ml. Conserver entre 15°C et 30°C

Foire aux questions (FAQ)

Do you have a protocol for ethidium bromide staining in agarose gels?

For use in agarose gels:

- Add ethidium bromide to melted agarose to a final concentration of 0.5 µg/mL. Do not melt agarose that already contains ethidium bromide.

For staining agarose gels after electrophoresis:

- You can stain gels that have been run in the absence of ethidium bromide by covering the gel in 0.5 µg/mL ethidium bromide in water and gently agitating for 10 to 30 minutes.
- If necessary, gels can be destained by shaking in H2O for an additional 30 minutes. To stain RNA gels, you should minimize staining time and definitely include a destaining period.

What can ethidium bromide be used to detect and what is its sensitivity?

Ethidium bromide can be used to detect ssDNA, RNA, and dsDNA. This fluorescent dye intercalates between the stacked bases of nucleic acids, and exhibits an increased fluorescence at 590 nm. Ethidium bromide can detect down to ~1-10 ng/band of dsDNA in an agarose gel.

What amount of ethidium bromide do I need to stain nucleic acids in gels?

After electrophoresis, the gel should be stained in a 0.5-1.0 µg/mL solution of ethidium bromide in deionized water for 15 to 60 min depending on the thickness of the gel. As an optional step to reduce background fluorescence, the gel can be destained in deionized water for 15 to 30 min. Alternatively, ethidium bromide may be added directly to the agarose prior to casting. Add ethidium bromide to melted agarose to a final concentration of 0.5 µg/mL. This has the advantage of reducing the amount of ethidium bromide waste. However, this procedure may reduce the migration rate of nucleic acids.

Documentation et téléchargements

Certificats

Safety Data Sheets

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