EZ-Link™ Biotin-LC-Hydrazide

La hidracida-LC-biotina EZ-Link Thermo Scientific es un reactivo de biotinilación activado por hidracida, sencillo y de longitud media para el etiquetado de las glicoproteínas y otros compuestos que contienen hidratos de carbono con azúcares o aldehídos oxidables.

Características de la biotina-LC-hidracida EZ-Link:

• Etiquetado de glicoproteína: proteínas glicosiladas biotiniladas en residuos de ácido siálico para la detección o purificación utilizando sondas o resinas de estreptavidina
• Etiquetado de superficie celular: biotinilar y aislar glicoproteínas de superficie celular
• Reactiva al aldehído: reacciona con aldehídos formados por la oxidación de periodato de grupos de azúcar
• Activada por hidracida: realizar reacciones a un pH entre 4 y 6 en tampones, como el acetato de sodio
• Irreversible: forma enlaces semipermanentes de hidrazona; el brazo separador no se puede escindir
• Solubilidad: a menudo se disuelve en DMSO antes de la dilución posterior en tampones acuosos
• Longitud del brazo separador: 24,7Å

Este reactivo de hidracida biotina permite el etiquetado de biotina simple y eficiente de anticuerpos policlonales y otras glicoproteínas. La oxidación suave de los anticuerpos con periodato de sodio produce aldehídos reactivos en las fracciones de carbohidratos de la porción Fc que las hidracidas pueden modificar. Este enfoque es ventajoso para el etiquetado de anticuerpos porque la biotinilación ocurre solo en los sitios de glicosilación, que se encuentran principalmente en la región Fc del anticuerpo, lejos del sitio de unión del antígeno.

Elaboramos reactivos de biotina para garantizar los niveles más altos posibles de integridad, uniformidad y rendimiento del producto para aplicaciones de investigación específicas.

Los reactivos de biotinilación difieren en reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de ruptura. Las hidracidas y las alcoxiaminas son dos tipos de grupos reactivos al carbonil. Las hidracidas (—NH-NH2) reaccionan específicamente con grupos de aldehídos en condiciones ligeramente ácidas para formar enlaces de hidrazona; estos pueden reducirse aún más a enlaces de aminas secundarias estables usando cianoborohidruro de sodio (n.° de referencia 44892). La reacción es más eficiente en presencia de anilina (n.° de referencia 88944). Alternativamente, las hidracidas pueden conjugarse a ácidos carboxílicos utilizando la química carbodiimida de EDC.

Los grupos de aldehídos reactivos se pueden generar en glicoproteínas y otros compuestos de polisacáridos por oxidación de los dioles de azúcar constitutivos utilizando el periodiato de sodio (n.° de pieza 20504). Los residuos de ácido siálico son componentes comunes de la glicosilación de proteínas y se convierten fácilmente en aldehídos con NaIO4 de 1 mM.

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