El IgG antirratón de oveja Dynabeads M-280 son gránulos superparamagnéticos de 2,8 µm con IgG antirratón de oveja policlonal purificado covalentemente unido a superficie del gránulo. Estos gránulos están diseñados para admitir el enlace sencillo y eficaz de anticuerpos IgG de ratón y sus proteínas objetivo. Los Dynabeads uniformes, monodispersos y no porosas son la opción ideal para aplicaciones como la unión de Ig, la purificación de proteínas, inmunoensayos sándwich, la inmunoprecipitación (IP), la Co-IP y el aislamiento de células y microorganismos. El anticuerpo de oveja policlonal une IgG1, IgG2a, IgG2b de ratón y, con una menor reactividad, IgG3 e IgM de ratón. La reactividad cruzada humana es mínima.

• Aísle la proteína en menos de 40 minutos
• Enlaza con la mayoría de las subclases de IgG de ratón
• Unión no específica muy baja con alta relación señal-ruido
• Sin necesidad de columnas, centrifugaciones ni larga limpieza previa
• Alta reproducibilidad y alto rendimiento compatible con instrumentos KingFisher

La separación manual de Dynabeads es rápida y fácil de realizar
El anticuerpo primario que reconoce la molécula objetivo se puede añadir a la muestra (técnica indirecta) o usarse como revestimiento previo en el IgG antirratón de oveja Dynabeads M-280 (técnica directa). Independientemente de cuál de estas técnicas se utilicen, cuando los anticuerpos de oveja anti-IgG de ratón Dynabeads M-280 se mezcla con la muestra, los gránulos se enlazan con el objetivo. Al colocar la muestra en un imán DynaMag se separa el objetivo unido mediante gránulos del resto de la muestra. A continuación, se retira el sobrenadante mediante aspiración. La molécula diana se puede eluir de los gránulos con métodos de elución tradicionales o utilizar en aplicaciones como la inmunotransferencia (western blot) o espectrometría d masas, o en aplicaciones posteriores mientras sigue fijada a los gránulos.

La separación automatizada de Dynabeads ayuda a aumentar el rendimiento y reduce el tiempo de manipulación
Si está trabajando con varias muestras en paralelo, el número de pasos de lavado y el tiempo de manipulación aumenta proporcionalmente con el número de muestras. El pipeteo y otras manipulaciones manuales tienden a ser menos uniformes que la automatización cuando se trabaja con muchas muestras a la vez. Para manejar mejor un número de muestras de medio a alto rendimiento, reducir el tiempo de manipulación y asegurar una alta reproducibilidad, hemos desarrollado protocolos IP para los instrumentos KingFisher Flex y KingFisher Duo Prime. Los protocolos automatizados replican los protocolos manuales, que proporcionan un rendimiento proteico objetivo igual de alto y la misma unión no específica baja y alta reproducibilidad. No importa si está trabajando con 10 o 96 muestras, el protocolo IP es inferior a 40 minutos, independientemente. Solo tiene que cargar los reactivos en las placas, pulsar el botón de “inicio” y, para cuando haya preparado el análisis posterior, la IP estará lista. Es posible que sea necesaria cierta optimización (por ejemplo, los tiempos de incubación) dependiendo de su anticuerpo y de la abundancia y/o especificidad de su proteína objetivo.

• Utilice el instrumento Kingfisher Duo para un rendimiento de bajo a medio rendimiento (1-12 muestras/serie)
• Utilice el instrumento Kingfisher Flex para un alto rendimiento (12-96 muestras/serie)
Consulte los protocolos automatizados
Vea un vídeo sobre el instrumento Kingfisher Flex

Obtenga más información sobre Dynabeads
• Consulte las guías de selección de inmunoprecipitación, los datos y las referencias
• Consulte los imanes para las separaciones de Dynabeads
• Buscar productos Dynabeads para otras aplicaciones

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