El MEM de Glasgow (marcador GMEM) se desarrolló desarrollado originalmente por Ian McPherson y Michael Stoker como una modificación del medio esencial mínimo de Eagle. Se utilizó para estudiar los factores genéticos que afectaban a la competencia de las células. El MEM de Glasgow se desarrolló para su uso con líneas celulares del riñón, como BHK-21.


Está disponible la formulación completa.

Uso de MEM de Glasgow
El MEM de Glasgow es único frente a otros medios, ya que contiene dos veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio basal Eagle, y se usa sin suero. El MEM de Glasgow se formuló originalmente con un 10 % de caldo de fosfato de triptosa. El MEM de Glasgow no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el MEM de Glasgow requiere suplementación, habitualmente con un 10 % de caldo de fosfato de triptosa. El MEM de Glasgow utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,75 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico.

Fabricación conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actuales en dos instalaciones
El MEM de Glasgow se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto MEM de Glasgow idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21710-025). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.