El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. A partir de entonces, el medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Este RPMI se ha modificado de la manera siguiente:Con | | | Sin |
• L-glutamina | | | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
Está disponible la
formulación completa.
Uso de RPMIEl medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B
12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de
Suero Fetal Bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme las buenas prácticas de fabricación actualesEl medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto RPMI 1640 idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (11835-063). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.