Medio de cariotipado PB-MAX™

El medio Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping es un medio totalmente suplementado y desarrollado para el cultivo a corto plazo de células fluidas del líquido amniótico humano para estudios citogenéticos y procedimientos de diagnóstico in vitro.

Características del medio Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping:

• Formato listo para usar
• Pruebas de calidad y rendimiento
•Formulación única y optimizada

Formato listo para usar
El medio completo Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping es un medio 1X congelado, listo para usar al descongelar. No requiere suplementos. El medio descongelado se puede almacenar entre 2 y 8 °C hasta 14 días.

Calidad y pruebas de rendimiento
Cada lote de medio completo Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping lo prueba un laboratorio certificado de citogenética de referencia en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior uniforme. Los linfocitos de sangre periférica de un donante adulto normal se cultivan durante 72 horas en un medio de cariotipos Gibco™ PB-MAX™ antes de medir el índice mitótico y la resolución de bandas cromosómicas. Además, cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH, osmolalidad y micoplasma.

Formulación clásica
El medio de cariotipos Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping es un medio basado en RPMI 1640 optimizado, complementado con suero bovino fetal (FBS), L-glutamina y fitohemaglutinina (PHA). El medio de cariotipos Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping se basa en formulaciones a las que se hace referencia en el manual de laboratorio de la asociación de técnicos citogenéticos de EE. UU. para el cultivo de linfocitos de sangre periférica para el análisis citogenético. La formulación completa está disponible.

Uso del producto
Para uso en diagnóstico in vitro.

Sistema de fabricación y calidad con buenas prácticas de fabricación
La solución en PBS Gibco™ PB-MAX™ Karyotyping está fabricada en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que están ubicadas en Grand Island, Nueva York, (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.