El medio 5A de McCoy (modificado) es un medio para uso general compatible con la propagación de muchos tipos de células primarias, líneas de células establecidas y explantes de tejidos de biopsia. Este medio es compatible con el crecimiento de células de mamíferos primarias derivadas de la médula ósea normal, la piel, el bazo, los riñones, los pulmones, los embriones de rata y otros tejidos.
Este 5A de McCoy se modifica del siguiente modo:Con | Sin |
• Alto contenido en glucosa | • Piruvato sódico |
• L-glutamina | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
• Bacto peptona | |
Está disponible la
formulación completa.
Uso del medio 5A de McCoy (modificado). Thomas McCoy formuló originalmente el medio 5A de McCoy como una modificación del medio basal 5A. A diferencia de otros medios, 5A de McCoy contiene el agente reductor glutatión, bacto peptona y un alto nivel de glucosa. Este producto también incluye la adición del Dr. Hsu a las sales de Hanks, lo que permite su uso fuera de la incubadora de CO
2. Por lo tanto, el medio 5A de McCoy (modificado) requiere una suplementación de suero, normalmente con
suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El medio 5A de McCoy (modificado) utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme las buenas prácticas de fabricación actualesEl medio 5A de McCoy (modificado) se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto 5A de McCoy (modificado) idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (26600-080). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.