DNA Polimerasa I/ADNasa I es una mezcla optimizada de ambas enzimas para una translación de mellas eficaz del ADN.

Aplicación: Etiquetado de ADN con nucleótidos radioetiquetados o biotinilados.

Fuente: La ADNasa I se purifica a partir de páncreas bovino; la ADN polimerasa I a partir de E. coli λ lisogénica para NM 964.

Pruebas de calidad y rendimiento: Rendimiento probado en la reacción de translación de mellas.

Definición de la unidad: Una unidad de ADN polimerasa I en ausencia de ADNasa I incorpora 10 nmol de desoxirribonucleótido total en material precipitable con ácido en 30 min a 37 °C utilizando un molde•primer.

Condiciones de reacción de la unidad: 50 mM de fosfato potásico (pH 7,5), 6,7 mM de MgCl₂, 1 mM de 2-mercaptoetanol, 80 µg/ml de molde•primer, 32 µM de dTTP, 69 nM de [³H]dTTP y enzima en 100 µl durante 30 min a 37 °C