Oligo(dT)_12-18 Cebador

El primer de oligo(dT)12-18 es adecuado para la síntesis del ADNc de primera cadena con transcriptasa inversa. El primer seMás información

Número de catálogo	Cantidad
18418012	50 μl

Número de catálogo 18418012

Precio (USD)

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Cantidad:

50 μl

El primer de oligo(dT)_12-18 es adecuado para la síntesis del ADNc de primera cadena con transcriptasa inversa. El primer se hibridiza con la cola poli(A) del ARN mensajero (ARNm). Se fosforila en el extremo 5´ para facilitar la clonación de ADNc.

Pruebas de rendimiento y calidad: El rendimiento se evalúa en una reacción de síntesis de la primera cadena de ADNc.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Modificación del cebador 5'Fosfato

Para utilizar con (aplicación)Síntesis de la primera cadena del ADNc

FormularioLíquido

Secuencia del cebador5'd PO4 [(T)12-18] 3'

Tipo de productoPrimer

Método de purificaciónPurificado de gel, desalado

Cantidad50 μl

Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco

Concentración0.5μg/μL

PrimerOligo dT

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

• Oligo(dT)_12-18 Cebador en agua tratada con DEPC (50 μg a 0.5 μg/μL)

Conservar a –20°C.
Se garantiza la estabilidad durante 6 meses si se almacena correctamente.

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Preguntas frecuentes

How does the Anchored Oligo(dT)20 Primer differ from standard oligo(dT) primers?

Anchored Oligo(dT) primers have 2 random bases at the 3' end of the stretch of Ts. The first random base is either an A, G, or C, while the second can be any of the 4 standard nucleotides, i.e., A, T, G or C. The use of anchored oligo(dT) primers results in increased cDNA synthesis yields.

For first-strand cDNA synthesis, is it better to use oligo(dT), random hexamers, gene-specific primer (GSP), or combination of these primers?

The choice of primer depends on your experimental goals. Oligo(dT) is recommended when using total RNA for cDNA synthesis. It is the key to full-length cDNA synthesis. Random hexamers give a series of short first-strand products spanning the entire mRNA. Use of random hexamers may be helpful if the PCR fragment is at the 5´ end of a large mRNA. To ensure full-length cDNA synthesis of large transcripts, oligo(dT) can be added along with random hexamers during first-strand synthesis. Gene-specific primers (GSP) for cDNA synthesis may also be used and are required in a few applications such as 5´ RACE and qRT-PCR. For GC-rich templates or templates rich in secondary structure, a GSP may not work as well as priming with oligo dT for first-strand synthesis. If an RT-PCR is problematic, trying different options of oligo dT, random primers and/or GSP for priming first-strand synthesis may resolve the issue. Oligo(dT)20 primer (Cat. No. 18418-020) is recommended for use with SuperScript III Reverse Transcriptase (Cat. no. 18080-044), ThermoScript Reverse Transcriptase (Cat. No. 12236-014), Thermo-X Reverse Trascriptase (Cat. No. 11150-025), and Cloned AMV Reverse Transcriptase (Cat. No. 12328-019).

Reference:
Frohman,M.A., Dush,M.K., Martin, G.R. (1988) Proc. Nat. Acad. Sci USA 85, 8998

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