Esta formulación líquida de tripsina contiene EDTA y rojo fenol. La tripsina-EDTA Gibco está compuesta de polvo de tripsina, una mezcla radiada de proteasas derivadas de páncreas porcino. Debido a su capacidad digestiva, la tripsina se emplea ampliamente para la disociación celular, el pasaje de cultivos celulares rutinarios y la disociación de tejido primario. La concentración de tripsina necesaria para la disociación varía en función del tipo de célula y de los requerimientos experimentales. Consulte la gama completa de
soluciones de tripsina Gibco y condiciones de disociación recomendadas.
Esta solución de tripsina se modifica de la siguiente manera:Con
•
EDTA•
Rojo fenolEstá disponible la
formulación completa.
Ofrecemos una gran variedad de formulaciones de tripsina, que incluyen
reactivos TrypLE sin material de origen animal.
Prueba de calidadLas soluciones de tripsina Gibco se prueban para comprobar el pH, la osmolalidad, la esterilidad y el rendimiento. Además, antes de su fabricación, las materias primas se prueban para detectar radiación con haces de electrones; asimismo, se comprueba si existe contaminación mediante endotoxinas, PPV, PCV 1/2, micoplasma, bacterias, hongos y virus, al tiempo que se realizan varios ensayos de actividad, análisis de cenizas y análisis de humedad.
Trazabilidad documentadaPodemos proporcionar documentación detallada para satisfacer sus necesidades de reglamentación. La información disponible sobre la tripsina Gibco incluye la trazabilidad del lote, los certificados de origen animal, los análisis de lotes, los certificados de radiación, un resumen de inactivación viral y transparencia de la cadena de suministro.
Sistema de fabricación y calidad conforme con las buenas prácticas de fabricación actualesLa tripsina Gibco se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.