Thermo Scientific Chemicals

N-Yodosuccinimida, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: A14320.22
100 g, Each
Thermo Scientific Chemicals

N-Yodosuccinimida, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: A14320.22
100 g, Each
Cantidad
Número de catálogo: A14320.22
Precio (USD)

Identificadores químicos

CAS
516-12-1
IUPAC Name
1-iodopyrrolidine-2,5-dione
Molecular Formula
C4H4INO2
InChI Key
LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
IN1C(=O)CCC1=O
Form
Crystals or powder or crystalline powder.
Comment
Contains a small quantity of dark particulate matter from the manufacturing process.
Identification (FTIR)
Conforms
Appearance (Color)
White to yellow to brown
Assay (Iodometric Titration)
≥96.0 to ≤104.0%%

Descripción

N-Iodosuccinimide is used in the preparation of vinyl sulfones from olefins and benzenesulfinic acid. It acts as a source for I+ and involved in Hunsdiecker reactions for the conversion of cinnamic acids, and propiolic acids to the corresponding alfa-halostyrenes and 1-halo-1-alkynes respectively. It is also used to hydrolyze thioglycosides to 1-hydroxyglycosides with triluoroacetic acid. It is involved in the preparation of iodobenzene from 1,6-diynes. Further, it acts as an iodinating agent in chemical synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
La N-yodosuccinimida se utiliza en la preparación de sulfonas de vinilo a partir de olefinas y ácido bencenosulfínico. Actúa como fuente de I+ y participa en las reacciones de Hunsdiecker para la conversión de ácidos cinámicos y ácidos propiólicos a los correspondientes alfa-halostirenos y 1-halo-1-alquinos respectivamente. También se utiliza para hidrolizar tioglucósidos a 1-hidroxiglucósidos con ácido triluoroacético. Está involucrado en la preparación de yodobenzeno a partir de 1,6-diinos. Además, actúa como un agente yodador en la síntesis química.

Solubilidad
Soluble en dioxano, tetrahidrofurano y acetonitrilo. Insoluble en éter y tetracloruro de carbono.

Nota
Sensible a la humedad y a la luz. Almacenar en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
RUO – Research Use Only

Figuras

Documentos y descargas

Certificados

    Preguntas frecuentes

    Citas y referencias

    Search citations by name, author, journal title or abstract text