Thermo Scientific Chemicals

Cianuro de trimetilsililo, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: A19598.22
100 g, Each
Thermo Scientific Chemicals

Cianuro de trimetilsililo, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: A19598.22
100 g, Each
Cantidad
Número de catálogo: A19598.22
también denominado A19598-22
Precio (USD)

Identificadores químicos

CAS
7677-24-9
IUPAC Name
trimethylsilanecarbonitrile
Molecular Formula
C4H9NSi
InChI Key
LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C[Si](C)(C)C#N
Assay (GC)
≥96.0% (non-U.S. sourced material)
Form
Liquid
Comment
Material sourced in the U.S. and in other countries
Appearance (Color)
Clear, colorless to yellow
Assay from Supplier's CofA
≥96.0% (U.S. sourced material)

Descripción

Trimethylsilyl Cyanide is used as a reagent in the preparation of optically active cyanohydrins. It is used in the derivatization of complex metabolite mixtures by GC-MS. It is employed in the preparation of Reissert compounds, which represent reactive polyamides. Further, it is used to convert pyridine-N-oxides into 2-cyanopyridine. It is also used as a cyanide source in an enantioselective organocatalytic Strecker-type reaction of aliphatic N,N-dialkylhydrazones. In addition to this, it is used as a reagent for the cyanosilylation of aldehydes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El cianuro de trimetilsililo se utiliza como reactivo en la preparación de cianohidrinas ópticamente activas. Se utiliza en la derivatización de mezclas complejas de metabolitos mediante GC-MS. Se emplea en la preparación de compuestos Reissert, que representan poliamidas reactivas. Además, se utiliza para convertir los N-óxidos de piridina en 2-cianopiridina. También se utiliza como fuente de cianuro en una reacción de tipo Strecker organocatalítica enantioselectiva de N,N-dialquilhidrazonas alifáticas. Además de esto, se utiliza como reactivo para la cianosililación de aldehídos.

Solubilidad
Miscible con disolventes orgánicos.

Notas
Sensible a la humedad. Almacenar en un lugar fresco. Incompatible con el agua, agentes oxidantes fuertes, agentes reductores fuertes, ácidos fuertes y bases fuertes.
RUO – Research Use Only

Figuras

Documentos y descargas

Certificados

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