SILAC DMEM Flex es un medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) sin L-glutamina, L-lisina ni L-arginina para su uso durante el marcado de la proteína SILAC con lisina y/o arginina isotópica marcada estable. El DMEM se utiliza ampliamente como medio basal para fomentar el crecimiento de numerosas células de mamíferos diferentes. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos diversas modificaciones del DMEM Gibco™ para distintas aplicaciones. Busque la modificación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:Con | Sin |
| • Glucosa |
| • Rojo fenol |
| • L-arginina |
| • L-glutamina |
| • L-lisina |
| • Piruvato sódico |
El DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene cuatro veces la concentración de aminoácidos y vitaminas que el medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. SILAC DMEM Flex se ha modificado para no contener lisina, arginina ni glutamina. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de
suero fetal bovino (SFB). Los experimentos de marcado SILAC de proteínas deben realizarse con Gibco™
Dialyzed SFB. DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actualesSILAC DMEM Flex se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.