5' | | | A | C | C | T | G | C | N4 | ↓ | | 3' |
3' | | | T | G | G | A | C | G | N8 | ↑ | | 5' |
La enzima de restricción BveI (BspMI) Thermo Scientific reconoce los sitios ACCTGC(4/8)^ y corta mejor a 37 °C en tampón O (+oligo) (isosquizómeros: Acc36I, BfuAI, BspMI). Consulte
Reaction Conditions for Restriction Enzymes (Condiciones de reacción para enzimas de restricción) para ver una tabla de actividad enzimática, condiciones para digestiones dobles e inactivación por calor para esta y otras enzimas de restricción. Nota: También disponible como
enzima FastDigest para la digestión rápida del ADN.
Las endonucleasas de restricción convencionales Thermo Scientific representan una gran colección de enzimas de restricción de alta calidad, optimizadas para funcionar en uno de los tampones del sistema de cinco tampones. Además, se proporciona el tampón universal Tango para mayor comodidad en digestiones dobles. Todas las enzimas muestran una actividad del 100 % en las condiciones de reacción y tampón recomendadas. Para garantizar uniformidad en el rendimiento, los tampones de enzimas de restricción Thermo Scientific contienen BSA previamente mezclada, lo que mejora la estabilidad de numerosas enzimas y fija sustancias contaminantes que pueden estar presentes en preparaciones de ADN.
Características• Calidad superior: Control de calidad estricto y proceso de fabricación líder del sector
• Cómodo sistema de cinco tampones codificados por colores
• Incluye tampón Tango universal para digestiones dobles
• BSA premezclada en tampones de reacción
• Amplia selección de especificidades de endonucleasas de restricción
Aplicaciones• Clonación molecular
• Mapas de sitios de restricción
• Genotipificación
• Southern blotting
• Polimorfismo en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP)
• SNP
Nota: Se requieren al menos dos copias del sitio de reconocimiento de BveI para una fragmentación eficiente. La inclusión de 0,5 µM de oligonucleótido con la secuencia de reconocimiento de BveI en la mezcla de reacción mejora significativamente la fragmentación de ADN plasmídicos, especialmente de aquellos con un solo punto de reconocimiento de BveI . Aún así, es difícil conseguir una fragmentación completa de algunos sustratos con BveI. La concentración de BveI viene determinada por el nivel máximo de fragmentación que se alcanza cuando no se observa ningún cambio en el patrón de fragmentación aunque se emplee más enzima. La concentración baja de sales, la concentración alta de glicerol (> 5 %), un pH > 8,0 o un gran exceso de la enzima pueden producir actividad estrella. BveI puede permanecer asociada al ADN fragmentado, lo que puede provocar un desplazamiento de las bandas de ADN durante la electroforesis. Para evitar patrones atípicos de las bandas de ADN, use 6X DNA Loading Dye & SDS Solution para la preparación de muestras o caliente el ADN digerido en presencia de SDS antes de la electroforesis. Para conocer la sensibilidad de metilación, consulte las especificaciones del producto.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.