terc-Butildiclorofosfina, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals
terc-Butildiclorofosfina, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Cantidad:
50 g
Número de catálogo H27360.18
también denominado H27360-18
Precio (USD)/ Each
-
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Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS25979-07-1
IUPAC Nametert-butyldichlorophosphane
Molecular FormulaC4H9Cl2P
InChI KeyNMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)P(Cl)Cl
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)White to pale yellow
FormCrystalline or fused solid
Assay (GC)≥97.5%
Proton NMRConforms to structure
Reactant for the synthesis of alkali metal complexes. As intermediates. tert-Butyldichlorophosphine (TBDCP) is used primarily in the preparation of monoand bidentate phosphine ligands in metal complexes for catalytic chiral asymmetric hydrogenations and other asymmetric reactions as well as transition metal coupling reactions. This reagent is also used in the preparation of other phosphines in catalytic polymerization reactions.

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Aplicaciones
Reactivo para la síntesis de complejos de metales alcalinos. Como intermedio. La terc-butildiclorofosfina (TBDCP) se utiliza principalmente en la preparación de ligandos de fosfina monodentados y bidentados en complejos metálicos para hidrogenaciones asimétricas quirales catalíticas y otras reacciones asimétricas, así como reacciones de acoplamiento de metales de transición. Este reactivo también se utiliza en la preparación de otras fosfinas en reacciones de polimerización catalítica.

Solubilidad
Reacciona con el agua. Soluble en n-pentano, n-hexano, éter, tolueno y THF. La terc-butildiclorofosfina es infinitamente soluble en hidrocarburos y disolventes etéreos.

Notas
Sensible al aire y a la humedad.& Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, aire, agua y humedad.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Jonathan J Gammon et. al. Synthesis of P-stereogenic compounds via kinetic deprotonation and dynamic thermodynamic resolution of phosphine sulfides: opposite sense of induction using (-)-sparteine.. Journal of the American Chemical Society. 2010, 132 (39), 13922-13927 .
  2. Heidi Landert et. al. Chiral mixed secondary phosphine-oxide-phosphines: high-performing and easily accessible ligands for asymmetric hydrogenation. Angewandte Chemie. 2010, 49 (38),6873-6876.