Search Thermo Fisher Scientific
- Contáctenos
- Orden Rápida
-
¿No tiene una cuenta? Crear una cuenta
Búsqueda por elementos
Búsqueda por estructuraThermo Scientific Chemicals
Éster de pinacol del ácido bifenil-2-borónico, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: H32320.03
1 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Éster de pinacol del ácido bifenil-2-borónico, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: H32320.03
1 g, Each
Cantidad
Número de catálogo: H32320.03
también denominado H32320-03
Precio (USD)
Identificadores químicos
CAS
914675-52-8
IUPAC Name
2-{[1,1'-biphenyl]-2-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Molecular Formula
C18H21BO2
InChI Key
WCXWQEUBHZKNMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1
Especificaciones
Hoja de especificacionesForm
Crystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)
79.0-85.0?C
Assay (GC)
≥96.0%
Appearance (Color)
Cream
Descripción
Biphenyl-2-boronic acid pinacol ester, is used as a main benefits of the use of boronic esters in Suzuki-Miyaura cross-couplings- Enabling the coupling of organoboronic acids that are sensitive to hydrolytic deboronation. It includes other additional application such as a number of chiral boronic esters, such as the ones illustrated hereafter, have been used as inducers in stereoselective reactions.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El éster de pinacol del ácido bifenil-2-borónico se utiliza como la priincipal ventaja del uso de ésteres borónicos en los acoplamientos cruzados de Suzuki-Miyaura, lo que permite el acoplamiento de ácidos organoborónicos que son sensibles a la deboronación hidrolítica. También tiene otras aplicaciones adicionales, al igual que otros ésteres borónicos quirales, como los ilustrados a continuación, que se han utilizado como inductores en reacciones estereoselectivas.
Solubilidad
Insoluble en agua. Soluble en disolventes orgánicos.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Mantener alejados los agentes oxidantes fuertes.
El éster de pinacol del ácido bifenil-2-borónico se utiliza como la priincipal ventaja del uso de ésteres borónicos en los acoplamientos cruzados de Suzuki-Miyaura, lo que permite el acoplamiento de ácidos organoborónicos que son sensibles a la deboronación hidrolítica. También tiene otras aplicaciones adicionales, al igual que otros ésteres borónicos quirales, como los ilustrados a continuación, que se han utilizado como inductores en reacciones estereoselectivas.
Solubilidad
Insoluble en agua. Soluble en disolventes orgánicos.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Mantener alejados los agentes oxidantes fuertes.
RUO - Para uso exclusivo en investigación
Figuras
Documentos y descargas
Certificados
Buscar por número de lote o por número de lote parcial
Preguntas frecuentes
Citas y referencias
Search citations by name, author, journal title or abstract text