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Detecte e identifique con rapidez Chlamydia en muestras clínicas o cultivos celulares con este ensayo de inmunofluorescencia directa.
Chlamydia trachomatis está reconocida como una causa frecuente de enfermedades de transmisión sexual1,2 y se ha demostrado que causa una variedad de infecciones en el ser humano, algunas de las cuales pueden ser asintomáticas.
Use el kit directo para clamidia IMAGEN como un método rápido, sensible y específico para la detección e identificación directa de clamidia en muestras clínicas o cultivos celulares.
Las clamidias son parásitos intracelulares obligados estrechamente emparentados con las bacterias gramnegativas1. El género Chlamydia contiene tres especies conocidas: Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci y Chlamydia pneumoniae. El ciclo vital de las clamidias es complejo, pero se reconocen dos estructuras principales: el cuerpo elemental infeccioso y el cuerpo reticulado.
Actualmente, para la detección de clamidia en muestras clínicas se utilizan tres métodos de diagnóstico principales. El primero, por aislamiento del organismo y visualización, en el que los cuerpos elementales viables presentes en las muestras clínicas infectan los cultivos celulares y las inclusiones resultantes se detectan mediante técnicas de tinción, por ejemplo, yodo o inmunofluorescencia. El segundo, mediante la demostración directa de la presencia de clamidia en muestras clínicas utilizando un anticuerpo monoclonal marcado con fluoresceína. En tercer lugar, mediante inmunoensayo enzimático (por ejemplo, kit IDEIA™ para clamidia PCE) para determinar la presencia de antígeno clamidia en muestras clínicas3.
Se ha demostrado que las técnicas de inmunofluorescencia directa en las que se utilizan anticuerpos monoclonales marcados con fluoresceína4,5,6 presentan una buena correlación, en comparación con las técnicas de cultivo celular, para la detección de C. trachomatis.
No todos los productos están disponibles para la venta en todas las regiones. Consulte disponibilidad.
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1. Enfermedad clamidial (1983) Ed. Darougar S Boletín médico británico 39: 107-203.
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