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SDS
Invitrogen™
Power Blotter Pre-cut Membranes and Filters, nitrocellulose, regular size
Estas membranas y filtros precortados Invitrogen Power Blotter están diseñados para la transferencia de proteínas desde dos minigeles o unMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| PB7320 | 20 stacks |
Número de catálogo PB7320
Precio (USD)Contacto
-
Cantidad:
20 stacks
Estas membranas y filtros precortados Invitrogen Power Blotter están diseñados para la transferencia de proteínas desde dos minigeles o un gel de tamaño mediano a través del sistema Power Blotter. Las membranas y filtros precortados incluyen 20 láminas de nitrocelulosa y 80 hojas de papel absorbente para transferencia (0,85 mm de grosor). Las membranas y filtros precortados Power Blotter, combinados con el Tampón de transferencia de Power Blotter 1-Step, permiten una transferencia semiseca de alta eficiencia de proteínas en menos de 10 minutos.
Características de las membranas de nitrocelulosa:
• Alta calidad: membranas de nitrocelulosa al 100 % de alta calidad con una gran superficie y una excelente uniformidad
• Alta afinidad: proporcionan una excelente unión de proteínas (209 µg/cm2), se bloquean fácilmente y producen un fondo muy bajo en Western blot quimioluminiscente y fluorescente
• Prácticas: las láminas precortadas están listas para usarse en experimentos de inmunotransferencia y transferencia a partir de dos minigeles prefabricados o caseros estándar o un gel de tamaño mediano (8 cm x 13 cm); sin necesidad de cortar las membranas, lo que minimiza el daño y la contaminación
• Validadas: cuando se combinan, la membrana y el filtro proporcionan el grosor y la capacidad de tampón necesarios para un rendimiento óptimo en el sistema Power Blotter
La membrana de nitrocelulosa (tamaño de poro de 0,2 µm) está compuesta 100 % de nitrocelulosa pura para proporcionar transferencias de alta calidad. La nitrocelulosa es una matriz de unión popular para el Western blot por su gran afinidad con las proteínas y su compatibilidad con una amplia variedad de métodos de detección (por ejemplo, quimioluminiscencia, cromogénico y fluorescencia). Estos sándwiches de papel de filtro / membrana precortados se adaptan a dos minigeles o a un gel de tamaño mediano.
Más información sobre el sistema Power Blotter ›
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Características de las membranas de nitrocelulosa:
• Alta calidad: membranas de nitrocelulosa al 100 % de alta calidad con una gran superficie y una excelente uniformidad
• Alta afinidad: proporcionan una excelente unión de proteínas (209 µg/cm2), se bloquean fácilmente y producen un fondo muy bajo en Western blot quimioluminiscente y fluorescente
• Prácticas: las láminas precortadas están listas para usarse en experimentos de inmunotransferencia y transferencia a partir de dos minigeles prefabricados o caseros estándar o un gel de tamaño mediano (8 cm x 13 cm); sin necesidad de cortar las membranas, lo que minimiza el daño y la contaminación
• Validadas: cuando se combinan, la membrana y el filtro proporcionan el grosor y la capacidad de tampón necesarios para un rendimiento óptimo en el sistema Power Blotter
La membrana de nitrocelulosa (tamaño de poro de 0,2 µm) está compuesta 100 % de nitrocelulosa pura para proporcionar transferencias de alta calidad. La nitrocelulosa es una matriz de unión popular para el Western blot por su gran afinidad con las proteínas y su compatibilidad con una amplia variedad de métodos de detección (por ejemplo, quimioluminiscencia, cromogénico y fluorescencia). Estos sándwiches de papel de filtro / membrana precortados se adaptan a dos minigeles o a un gel de tamaño mediano.
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cantidad20 stacks
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Dimensions (LxW)Normal, 13 cm x 8,5 cm
FormatoPila de transferencia
Longitud (métrico)13 cm
MaterialNitrocelulosa
Tamaño de poro0,2 μm
Línea de productosPower Blotter
Suficiente para20 transferencias
Grosor0,85 mm
Anchura (métrico)8,5 cm
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
20 pilas de transferencia de tamaño normal (13 cm x 8,3 cm) compuestas por 20 hojas de nitrocelulosa y 80 hojas de papel de filtro (0,85 mm de grosor)
Introducing iBlot 3 Western Blot Transfer System
Featuring higher throughput and built-in cooling for consistent protein transfer
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N.º de loteCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3186363Certificate of Analysis24 jun 2025PB7320
3137914Certificate of Analysis24 abr 2025PB7320
2553847Certificate of Analysis17 ene 2025PB7320
2665104Certificate of Analysis19 ene 2024PB7320
2665102Certificate of Analysis20 sept 2023PB7320
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SDSPreguntas frecuentes
For nitrocellulose or PVDF membrane following Western blot detection using a chemiluminescent or fluorescent substrate system: Following transfer, air dry the membrane and place in an envelope, preferably on top of a supported surface to keep the membrane flat. The blot can be stored indefinitely at -80 degrees C. When ready to reprobe, prewet the PVDF blot with alcohol for a few seconds, followed by a few rinses with pure water to reduce the alcohol concentration. Then proceed as normal with blocking step.
FOR STRIPPING/REPROBING OF MEMBRANES:
Harsh protocol (see NOTE below for modifications)
1) Submerge the membrane in stripping buffer (100 mM BME, 2% SDS, 62.5 mM Tris-HCl, pH 6.7) and incubate at 50 degrees C for 30 min with occasional agitation. If more stringent conditions necessary, incubate at 70 degrees C.
2) Wash 2 x 10 min in TBS-T/PBS-T at room temperature.
3) Block the membrane by immersing in 5% blocking reagent TBS-T or PBS-T for 1 hr at room temperature.
4) Immunodetection
NOTE: Often you don't need such harsh conditions to remove antibodies from their proteins. The stringency of one or several of the variables can be decreased: lower the temperature, decrease the time, less BME, less SDS, etc. An especially mild but still often effective stripping protocol is lower pH incubation. Example: pH 2.0 Tris 50-100 mM, 30-60 min incubation (you may do two incubations if you wish). Then rinse and block as usual. If you do not wish to re-use the membrane immediately after stripping, you can store the membrane in plastic wrap (wet, you do not want it to dry out). Another simple, mild stripping buffer is 0.1 M glycine•HCl (pH 2.5-3.0), incubation 30 min to 2 hrs room temperature or 37 degrees C, depending on the antibody.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.
The Power Blotter System (Cat. No. PB0012) comes with the Power Blotter Station (Cat. No. PB0010) plus Power Blotter Cassette (Cat. No. PB0002). The Power Blotter System can transfer one midi or up to two mini gels at the same time. The Power Blotter XL System (Cat. No. PB0013) on the other hand comes with the Power Blotter Station (Cat. No. PB0010) plus Power Blotter XL Cassette (Cat. No. PB0003). The Power Blotter XL System can transfer up to two midi or four mini gels at the same time.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.
Even though the Power Blotter System/Power Blotter XL System does not have the staining program, this can be introduced. Please see the user guide for our Pierce Mini/Midi Gel Power Staining Kit (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0017799_22839_22840_powerstain_midi_minigel_UG.pdf) for how to create a Custom Staining Method.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.
The top (cathode) is stainless steel and the bottom (anode) is platinum-coated stainless steel.
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Yes, you may purchase the Universal Cable Kit (Cat. No. 4377117).
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