TrypLE™ Express es una enzima recombinante libre de origen animal para disociar una amplia gama de células de mamíferos adherentes, incluidos CHO, HEK 293, A529, queratinocitos humanos primarios y células madre embrionarias. TrypLE™ Express escinde los enlaces peptídicos en los lados de terminaciones C de lisina y arginina, y es un sustituto directo de la tripsina. Su excepcional pureza aumenta la especificidad y reduce el daño en las células que pueden provocar otras enzimas presentes en algunos extractos de tripsina.

Ofrecemos una gran variedad de formulaciones TrypLE™ para una gama de aplicaciones de cultivos celulares.

Comparado con la tripsina y otros reactivos de disociación, Gibco™ TrypLE™ Express:

Delicado con las células

• Estable a temperatura ambiente
• Resulta fácil de utilizar
• Libre de origen animal


La formulación de las soluciones TrypLE™ está disponible al público, si bien la concentración de enzimas es confidencial.

Respetuosa con las células
La excepcional pureza de TrypLE™ Express aumenta la especificidad debido a la acción de una enzima única. Esto reduce los daños causados por la disociación de las enzimas presentes en algunas preparaciones de tripsina y en otros extractos de proteasa.

Estable a temperatura ambiente
TrypLE™ Express es estable a temperatura ambiente y está lista para usar. TrypLE™ Express permanece estable durante 24 meses a temperatura ambiente o 2-8 °C, lo que hace que el almacenamiento y la manipulación resulten fáciles y cómodos.

Fácil de utilizar
TrypLE™ Express puede sustituir directamente a la tripsina en protocolos existentes. Además, la dilución sola inactiva TrypLE™ Express, lo que evita la necesidad de inhibidores de la tripsina, como SFB (suero fetal bovino).

Libre de origen animal
A diferencia de la tripsina porcina, TrypLE™ Express está libre de componentes de origen animal.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, fabricamos Gibco™ TrypLE™ Express en dos instalaciones, una ubicada en Grand Island, NY, y la otra en Escocia, Reino Unido. Ambos sitios son conformes con los requisitos de producción según las buenas prácticas de fabricación actuales, cuentan con la certificación ISO 13485 estándar y están registrados en la FDA como fabricantes de dispositivos médicos.