La solución de azul de tripano (0,4 %) se utiliza de manera rutinaria como tinción de células para evaluar la viabilidad de la células mediante la prueba de exclusión de tinción. Esta prueba se suele llevar a cabo mientras se realiza el recuento celular con el hemocitómetro durante el subcultivo rutinario. También se puede aplicar cada vez que sea necesario determinar la viabilidad de las células con rapidez y precisión. La prueba de exclusión de tinción se basa en el concepto de que las células viables no absorben colorantes impermeables (como el azul de tripano). Sin embargo, las células muertas son permeables y absorben los colorantes.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actuales
La solución de azul de tripano se fabrica en unas instalaciones conformes con las prácticas recomendadas de fabricación actuales, situadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.) Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.