High Select™ Depletion Spin Columns

La resina de agotamiento de HSA/inmunoglobulina Thermo Scientific High Select reduce los componentes de albúmina y anticuerpo que abundan en muestras de plasma humano, lo que ayuda a preparar dichas muestras para la espectrometría de masas o la electroforesis 1D o 2D. La resina se proporciona aquí en un formato práctico de minicolumna de centrifugación de un solo uso para el tratamiento de muestras de 10 µl.

Las características de la resina de agotamiento de HSA/IgG incluyen:
• Flexible: el formato de minicolumna se adapta y optimiza para el tratamiento de muestras de plasma humano de 10 µl
• Optimizado: elimina > 95 % de IgG y > 95 % de albúmina
• Rápido: procesa muestras en ∼ 10 minutos
• Económico: el precio de las columnas de centrifugación rentables es por un solo uso
• Variabilidad reducida: el formato de un solo uso evita el arrastre de proteínas y la variabilidad experimental

La resina de agotamiento de HSA/inmunoglobulina High Select utiliza anticuerpos antiHSA y antiinmunoglobulina inmovilizados altamente específicos (IgG, IgA, IgM, IgD e IgE) para eliminar la seroalbúmina humana (HSA) y todas las subclases principales de inmunoglobulinas de suero y plasma. La resina se suministra en un formato de columna de centrifugación económico y práctico diseñado específicamente para el procesamiento en un solo paso y un solo uso.

Los análisis de fluidos humanos suelen complicarse con frecuencia debido a la presencia de altas concentraciones de albúmina e IgG, que pueden alcanzar más del 70 % del total de las proteínas del suero. La extracción de estas proteínas es a menudo esencial para el estudio de proteínas de baja abundancia. La resina de agotamiento de HSA/inmunoglobulina High Select puede reducir más del 95 % de HSA y el 95 % de IgG. Las muestras se cargan en una columna de centrifugación desechable precargada y se procesan en aproximadamente 10 minutos. El agotamiento de proteínas de alta abundancia ayuda a la detección de proteínas de baja abundancia en las muestras y la posterior identificación mediante espectrometría de masas o electroforesis en gel 1D o 2D.

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