Search Thermo Fisher Scientific
Zertifikate
SDB
Zitierungen und Referenzen (3)
Invitrogen™
1 kb Plus DNA-Leiter
Die Invitrogen 1 kb Plus DNA-Leiter wurde für die Größenbestimmung und ungefähre Quantifizierung von doppelsträngiger DNA im Bereich von 100Weitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändern
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 10787018 | 1 μl DNA-Leiter (500 ng), 1 μl Probenladepuffer, 500 Anwendungen |
| 10787026 | 4 x 500 μl DNA-Leiter, 4 x 1 ml Probenladepuffer, 2.000 Anwendungen |
Katalognummer 10787018
Preis (EUR)
288,65
Online Exclusive
325,00Ersparnis 36,35 (11%)
Each
-
Menge:
1 μl DNA-Leiter (500 ng), 1 μl Probenladepuffer, 500 Anwendungen
Preis (EUR)
288,65
Online Exclusive
325,00Ersparnis 36,35 (11%)
Each
Die Invitrogen 1 kb Plus DNA-Leiter wurde für die Größenbestimmung und ungefähre Quantifizierung von doppelsträngiger DNA im Bereich von 100 bp bis 15.000 bp entwickelt. Die 1 kb Plus DNA-Leiter besteht aus 18 einzelnen chromatographisch aufgereinigten DNA-Fragmenten und hat eine Referenzbande von 1.500 bp zur leichten Orientierung.
Die 1 kb DNA-Leiter eignet sich ideal zur Trennung von 0,8 %- –1 %-Agarose-Gelen.
Highlights der 1 kb Plus DNA-Leiter:
• Scharfe, klare Banden: Chromatographie-gereinigte Fragmente für konsistente und zuverlässige Ergebnisse
• Praktisch: Lieferung mit 10X BlueJuice Gel-Auftragspuffer zur Verfolgung der Migration der Proben-DNA
• Präzise: genaue DNA-Menge in jeder Bande
Produktverwendung
Die doppelsträngige DNA-Leiter kann auf 0,8 %- – 1 %-Agarose-Gelen nach Ethidiumbromid- oder SYBR Safe-Färbung visualisiert werden. Die Leiter ist mit einer gleichmäßigen Intensität von DNA-Bändern für eine klare Sicht auf jedes Band ausgelegt. Eine genaue DNA-Menge in jedem Band ermöglicht eine ungefähre Quantifizierung von DNA-Proben.
Diese Leiter kann mit T4-Polynukleotid-Kinase oder T4-DNA-Polymerase radioaktiv markiert werden.
Die 1 kb DNA-Leiter eignet sich ideal zur Trennung von 0,8 %- –1 %-Agarose-Gelen.
Highlights der 1 kb Plus DNA-Leiter:
• Scharfe, klare Banden: Chromatographie-gereinigte Fragmente für konsistente und zuverlässige Ergebnisse
• Praktisch: Lieferung mit 10X BlueJuice Gel-Auftragspuffer zur Verfolgung der Migration der Proben-DNA
• Präzise: genaue DNA-Menge in jeder Bande
Produktverwendung
Die doppelsträngige DNA-Leiter kann auf 0,8 %- – 1 %-Agarose-Gelen nach Ethidiumbromid- oder SYBR Safe-Färbung visualisiert werden. Die Leiter ist mit einer gleichmäßigen Intensität von DNA-Bändern für eine klare Sicht auf jedes Band ausgelegt. Eine genaue DNA-Menge in jedem Band ermöglicht eine ungefähre Quantifizierung von DNA-Proben.
Diese Leiter kann mit T4-Polynukleotid-Kinase oder T4-DNA-Polymerase radioaktiv markiert werden.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Konzentration0,5 μg/μl
GelkompatibilitätAgarose-Gel
Umweltfreundliche EigenschaftenNachhaltige Verpackung
Kitinhalt1 μL DNA Ladder (500 ng), 1 μL Sample Loading Buffer, 500 Applications
Anzahl Reaktionen500 Anwendungen
ProdukttypDNA-Leiter
Menge1 μl DNA-Leiter (500 ng), 1 μl Probenladepuffer, 500 Anwendungen
Sofort einsatzbereitNein
Probenladevolumen1 ml
VersandbedingungZugelassen für den Versand bei Raumtemperatur oder auf Trockeneis
TechnologieEinzeln Chromatographie-gereinigte DNA-Fragmente
Volumen (metrisch)500 μl
GeltypAgarose
Größenbereich100 bp bis 15.000 bp
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 500 µl 1 Kb Plus-DNA-Leiter
• 1 ml 10X BlueJuice Gel-Ladepuffer
Bei –20 °C lagern.
• 1 ml 10X BlueJuice Gel-Ladepuffer
Bei –20 °C lagern.
Have questions about this product? Ask our AI assisted search.
This is an AI-powered search and may not always get things right. You can help us make it better with a thumbs up or down on individual answers or by selecting the “Give feedback" button. Your search history and customer login information may be retained by Thermo Fisher and processed in accordance with our
Privacy Notice.
Abbildungen
1 Kb Plus DNA Ladder
Kunden, die diesen Artikel ansahen, interessierten sich auch für
Dokumente und Downloads
Zertifikate
Nach Chargennummer oder Teil-Chargennummer suchen
Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3251705Certificate of Analysis02. Juni 202510787026
3248404Certificate of Analysis28. Mai 202510787018
3247828Certificate of Analysis28. Mai 202510787018
3247600Certificate of Analysis27. Mai 202510787018
3247630Certificate of Analysis27. Mai 202510787018
5 Ergebnisse angezeigt, oben nach einem bestimmten Zertifikat suchen
Sicherheitsdatenblätter
SDBHäufig gestellte Fragen (FAQ)
Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.
Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.
Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.
Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:
- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.
This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.
Zitierungen und Referenzen (3)
Search citations by name, author, journal title or abstract text
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Efficient intracellular assembly of papillomaviral vectors.
Journal:J Virol
PubMed ID:14694107
Although the papillomavirus structural proteins, L1 and L2, can spontaneously coassemble to form virus-like particles, currently available methods for production of L1/L2 particles capable of transducing reporter plasmids into mammalian cells are technically demanding and relatively low-yield. In this report, we describe a simple 293 cell transfection method for efficient
Activation of protein kinase C beta II by the stereo-specific phosphatidylserine receptor is required for phagocytosis of apoptotic thymocytes by resident murine tissue macrophages.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12114511
We showed previously that protein kinase C (PKC) is required for phagocytosis of apoptotic leukocytes by murine alveolar (AMø) and peritoneal macrophages (PMø) and that such phagocytosis is markedly lower in AMø compared with PMø. In this study, we examined the roles of individual PKC isoforms in phagocytosis of apoptotic
Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034736
Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was
3 total citations