PureLink™ Pro 96 Viral RNA/DNA Purification Kit
PureLink&trade; <i>Pro</i> 96 Viral RNA/DNA Purification Kit
Invitrogen™

PureLink™ Pro 96 Viral RNA/DNA Purification Kit

Das PureLink™ Pro 96 Viral-RNA⁄DNA-Aufreinigungskit ist das einzige Silikaplattensystem mit 96 Wells, das sowohl virale RNA als auch DNA ausWeitere Informationen
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12280096A4 Platten
Katalognummer 12280096A
Preis (EUR)
1.774,00
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4 Platten
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Das PureLink™ Pro 96 Viral-RNA⁄DNA-Aufreinigungskit ist das einzige Silikaplattensystem mit 96 Wells, das sowohl virale RNA als auch DNA aus 200 µl zellfreien Flüssigkeiten extrahieren kann und einen anwenderfreundlichen niedrigen 96-Well-Zentrifugenbecher einsetzt, und das alles ohne Einbußen bei der Sensitivität. Diese Kits bieten Folgendes:
• Ein einziges vielseitiges Kit für alle Ihre Proben: Das Protokoll ist optimiert für die Extraktion viraler RNA und DNA
• Flexible Auswahl der Zentrifugen-Mindestdrehzahlen für die 96-Well-Verarbeitung von 2.250 x g und eine Rotorbechertiefe von 5 cm machen dieses Kit zu einem der am besten an vorhandene Laborzentrifugen anpassbaren Systeme (Abb. 1)
• Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit können sich mit denen von Spin-Säulen messen – der Wechsel zu hohem Durchsatz erfolgt zuverlässig und mühelos ohne Einbußen in der Genauigkeit der Quantifizierung

Das PureLink™ Pro 96 Aufreinigungskit für virale RNA/DNA basiert auf traditioneller Silika-Platten-Extraktion. Zellfreie Proben werden in Guanidin-haltigen Puffern lysiert. Die Puffer wurden neu formuliert, um die Rückgewinnung und die Empfindlichkeit gereinigter Nukleinsäuren zu erhöhen. Zum Schutz von Proben vor RNase-Degradation wird Träger-RNA verwendet. Die Bindung von Lysaten an die Viralfilterplatte kann entweder mit einer Vakuumkammer oder mit einem 96-Well-Rotor mit Bechern mit einer Tiefe von nur 5 cm erfolgen. Nach dem Waschen mit Ethanol-basierten Puffern wird die Viral-RNA bzw. -DNA in 100 µl RNase-freiem Wasser eluiert. Die RNA oder DNA ist bereit zur Verwendung in einem einstufigen oder zweistufigen RT-PCR-, qRT-PCR- oder qPCR- oder anderen Amplifikationsverfahren.

Das PureLink™ Pro 96 Aufreinigungskit für virale RNA/DNA zeigt hervorragende Konsistenz zwischen den Wells
Eine wichtige Anforderung an jedes 96-Well-Reinigungssystem ist die Konsistenz zwischen Wells. Bei der Verwendung eines Verfahrens, das so empfindlich ist wie qRT-PCR, für den Nachweis von viralen Nukleinsäuren, die als niedrige Viral-Titer aus Patientenproben vorliegen können, ist die Konsistenz zwischen den Proben noch wichtiger. Bei einer Analyse der Recovery-Konsistenz zwischen den Wellls anhand lentiviraler RNA mit dem PureLink™ Pro 96 Aufreinigungskit für virale RNA/DNA wurden in den qRT-PCR-Analysen konsistente Ct-Werte erhalten, während Plasmakontrollen auf derselben Platte negativ waren und keine Kreuzkontamination ergaben (Abb. 2).

Erhalten Sie gleiche Ergebnisse mit einer 96-Platten-Extraktion wie mit einer Spin-Säule
Zum Nachweis der Konsistenz unserer neuartigen Aufreinigungschemie sowohl im Hochdurchsatz- als auch im Niedrigdurchsatzformat wurde Armored RNA™ HCV-Virus in humanem Plasma gespiket, und 200 µl wurden zur Reinigung der viralen Nukleinsäure entweder mit dem PureLink™ Mini-Kit für für virale RNA/DNA (Spin-Säulen-Reinigung) oder mit dem PureLink™ Pro 96 Aufreinigungskit für virale RNA/DNA verwendet. Zum Vergleich des Leistungsverhaltens wurden die aufgereinigten Proben mittels qRT-PCR analysiert. Beide Aufreinigungsmethoden zeigten erfolgreich die virale Aufreinigung und Detektion, da beide Aufreinigungsprofile skalierbare qRT-PCR-Nachweisanalyseprofile aufweisen (Abbildung 3). Das PureLink™ Pro 96 Aufreinigungskit für virale RNA/DNA liefert eine empfindliche, linear skalierbare Reinigung viraler RNA/DNA mit einer Empfindlichkeit und Effizienz, die dem Spin-Säulen-Aufreinigungsformat ebenbürtig ist.

Verbessertes Plattendesign
Das PureLink™ ProAufreinigungskit für virale RNA/DNA bietet optimierte Halbrand-96-Well-Platten (Abb. 4) für verbesserte Leistungsfähigkeit und Ergebnisse. Darüber hinaus verhindern die Plattendüsen mit Ringkragen Kreuzkontaminationen von Proben und verbessern die Trocknung der Silikamembran, um Äthanolverschleppung zu verhindern. Darüber hinaus kann die Probenverarbeitung manuell mithilfe einer kleinen Tischvakuumkammer, durch Zentrifugation (bei 2.250 x g) oder mithilfe einer automatisierten Liquid-Handling-Plattform durchgeführt werden. Die Ausführung der Platte mit Halbrand ist mit den meisten Vakuumkammern an Roboterarbeitsplätzen kompatibel.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
SäulentypSpin-Säule
Elutionsvolumen50 µl (Zentrifuge), 100 µl (Vakuum), 150 µl
EndprodukttypVirale DNA und RNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Quantitative Echtzeit-PCR, Reverse Transkriptase PCR, Southern Blotting, Northern Blotting
Zur Verwendung mit (Geräte)Biomek™ FX, Robotic Liquid-Handling-Systeme, Vakuumkammer, Eppendorf epMotion, Zentrifuge, TECAN Freedom Evo, Tecan Genesis
Hochdurchsatz-KompatibilitätGeeignet für hohe Durchsätze
Menge4 Platten
ProbentypZellen, Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit, Flüssige Proben (z. B. Serum), Serum
UmfangMini
VersandbedingungRaumtemperatur
Ausgangsmaterialmenge200 μL
Prüfzeit30 min
Ertrag>40 μg (Binding capacity)
Isolation TechnologyKieselgelplatte
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das PureLink™ Pro 96 Viral-RNA⁄Aufreinigungskit enthält PureLink™ Pro 96 Viral-RNA⁄DNA-Platten, Aufnahmeplatten, Deep-Well-Blöcke, Folienband, Träger-RNA, Proteinase K, Viral-Lysepuffer, Waschpuffer und RNase-freies Wasser. Das Kit wird bei Raumtemperatur geliefert und gelagert. Die gefriergetrocknete tRNA sollte nach Erhalt entfernt und bei -20 °C gelagert werden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

If I do not use all the wells in the filter plate of the PureLink Pro 96 Purification System, can I use those wells at another time?

Yes. Keep the unused wells covered with Foil Tape. Please note that extra Foil Tape and Receiver Plates will be needed.

My centrifuge does not reach 3,000 x g. For the PureLink Pro 96 system, could I spin at a lower force for a longer time?

Generally speaking, yes. It should work the same if you can keep the same g (rcf) x time.

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