TaqMan™ Salmonella Enteritidis Detection Kit
TaqMan&trade; <i>Salmonella</i> Enteritidis Detection Kit
Applied Biosystems™

TaqMan™ Salmonella Enteritidis Detection Kit

Das TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit ist Teil eines umfassenden Arbeitsablaufs, mit dem Anwender Salmonella Enteritidis in Geflügeleiproben und Umweltproben schnellWeitere Informationen
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Katalognummer 4457030
Preis (EUR)/ 1 kit
958,00
-
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TaqMan™ Salmonella Enteritidis Detection Kit
Katalognummer4457030
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Das TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit ist Teil eines umfassenden Arbeitsablaufs, mit dem Anwender Salmonella Enteritidis in Geflügeleiproben und Umweltproben schnell erkennen können. Der Arbeitsablauf nutzt TaqMan™ Chemikalien und die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), um Salmonella Enteritidis aus Ei- und Umweltproben in etwa 27 Stunden zu erkennen. Dies ist der Arbeitsablauf, der am schnellsten Ergebnisse bringt, und der nachweislich der FDA-Methode (Food and Drug Administration) zur Bestimmung von Salmonella Enteritidis in Geflügeleiern gleichkommt. Er wurde auch vom National Poultry Improvement Plan (NPIP) für die Verwendung bei der Feststellung von Salmonella Enteritidis in Umweltproben zugelassen.
• Schnellere Freigabe und schnellere Lieferung von Eiern durch Ergebnisse in Stunden statt Tagen
• Die Gleichwertigkeit der Entscheidung mit der FDA-Methode und die vorläufige NIPIP-Genehmigung ermöglichen Ihnen, sicher zu sein, dass die getesteten Ei- und Umweltproben Salmonella Enteritidis-frei sind
•. Eine hohe Spezifität hilft, die Chancen auf falsch positive Ergebnisse und Kreuzreaktivität mit nicht regulierten Organismen zu minimieren

. Eier und Umweltproben schneller testen
Mit nur 27 Stunden Dauer bis zu Ergebnissen können Eierproduzenten die betroffenen Eier in kürzester Zeit prüfen, ungefähr zehnmal schneller als die traditionelle FDA BAM-Methode. Die Hersteller müssen keinen großen Bestand an Eiern im Haus haben, während sie mehrere Tage auf Testergebnisse warten. Daher können sie den Bestand und die damit verbundenen Kosten reduzieren und das frischeste Produkt auf den Markt bringen. Darüber hinaus ermöglicht die 27-stündige Ergebniszeit für Umweltproben im Vergleich zu drei Tagen bei der herkömmlichen Methode den Herstellern, Umweltkontaminationen schnell zu identifizieren und schnell mit entsprechenden Korrekturmaßnahmen zu reagieren.

Gleichwertigkeit mit FDA-Methode, NPIP-Zulassung
Die FDA hat festgestellt, dass der Arbeitsablauf mit dem TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit hinsichtlich Genauigkeit, Präzision und Nachweisempfindlichkeit der in Kapitel 5 (Salmonella) des bakteriologischen Analysenhandbuchs der FDA (BAM, Ausgabe Dezember 2007) festgelegten Testmethode gleichwertig ist. Darüber hinaus hat das NPIP die vorläufige Genehmigung für den Arbeitsablauf mit dem TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit als schnelle Screening-Methode für Salmonella Enteritidis in Proben von Umwelt-Abstrichtupfern erteilt.

Empfindlicher und spezifischer Nachweis von Salmonella Enteritidis in Ei- und Umweltproben
Die Ei-Testmethode ermöglicht es dem Anwender, bis zu 1 bis 5 KbE Salmonella Enteritidis aus einer gesamten gepoolten Ei-Anreicherung von 1 l genau zu erkennen. Hilft, den Eiproduzenten zu versichern, dass ihre gesamte gepoolte Eiprobe frei von Salmonella Enteritidis ist. Darüber hinaus trägt die hohe Spezifität der molekularen PCR-basierten Technologie wesentlich dazu bei, die Wahrscheinlichkeit von Fehlalarmen und Kreuzreaktivität mit nicht regulierten Organismen zu minimieren.

Automatisierte, zuverlässige PCR-Probenvorbereitung mit hohem Durchsatz
Im Arbeitsablauf des TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit werden automatisierte MagMAX™ Express-96 Deep-Well-Prozessanlagen und PrepSEQ™ Nukleinsäure-Extraktionskit-Aufreinigungschemikalien für eine vollständig automatisierte DNA-Probenvorbereitung aus Ihrem Eipool oder der Anreicherung von Umweltproben eingesetzt. Bereiten Sie einfach das Gerät vor, fügen Sie Ihre Probe hinzu und drücken Sie die Starttaste, um die vollständig automatisierte DNA-Extraktion und Aufreinigung von bis zu 96 Proben für den PCR-Detektionsassay auf dem Applied Biosystems™ 7500 Fast Gerät zu beginnen.

Einfache, dreistufige Vorgehensweise
Es sind nur eine minimale Schulung oder Vorerfahrung erforderlich, damit Sie jeden Schritt des Salmonella Enteritidis Detektions-Ablaufs durchführen können. Das gesamte Verfahren besteht aus drei einfachen Schritten (Abbildung 1).
1. Anreicherung auf mögliche Salmonella Enteritidis — Anreicherung von gepoolten Eiern oder Umweltproben in Wachstumsmedien (24 Std.)
2. DNA-Extraktion — Automatisierte DNA-Extraktion mit MagMAX™ Express 96 Deep Well Instrument mit PrepSEQ™ Nukleinsäure-Extraktionskit (1 Std.)
3. Durchführung des Tests auf Salmonella Enteritidis — Analyse der DNA mit dem TaqMan™ Salmonella Enteritidis Nachweiskit und einem 7500 Fast Echtzeit-PCR-Gerät (typischerweise in 2 Std.)
Qualitative Echtzeit-PCR-Assays zum Nachweis von Salmonella Enteritidis aus vorangereicherten Geflügeleiern und Umweltproben.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
NachweisverfahrenPrimer-probe
GC-Rich PCR PerformanceHigh
PCR-MethodeqPCR
ReaktionsgeschwindigkeitFast
ProduktlinieTaqMan™
ProdukttypSalmonella Enteritidis Detection Kit
Menge1 kit
VersandbedingungDry Ice
ZielDNA
Klasse des ZielorganismusS. enteriditis
Zur Verwendung mit (Anwendung)Pathogen Detection
ProbentypEgg, Environmental Sample, Environmental Samples
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
• Salmonella enteritidis 10x Assay Mix: Store at -15 °C to -25 °C
• Negative control: Store at -15 °C to -25 °C upon receipt. Store at 2 °C to 8 °C after use.
• 2x Environmental Master Mix: Store at -15 °C to -25 °C upon receipt. Store at 2 °C to 8 °C after use.