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L-Prolin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A10199.36
500 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
L-Prolin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A10199.36
500 g, Each
Menge
Katalognummer: A10199.36
auch als A10199-36 bezeichnet
Preis (EUR)
421,00
Each
Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
147-85-3
IUPAC Name
pyrrolidine-2-carboxylic acid
Molecular Formula
C5H9NO2
InChI Key
ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYNA-N
SMILES
OC(=O)C1CCCN1
Spezifikationen
DatenblattForm
Crystals or powder or crystalline powder
Optical Rotation
-84 ? 3? (c= 1 in water)
Identification (FTIR)
Conforms
Appearance (Color)
White
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)
≥98.5 to ≤101.5%
Beschreibung
L-Proline is used as asymmetric catalysts in organic synthesis and asymmetric aldol cyclization. It is involved in the Michael addition of dimethyl malonate to alfa-beta-unsaturated aldehydes. It is a precursor of hydroxyproline in collagen. It is an active component of collagen and involved in the proper functioning of joints and tendons. It finds uses in pharmaceutical, biotechnological applications due to its osmoprotectant property. Further, it is used with ninhydrin in the chromatography.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
L-Prolin wird als asymmetrischer Katalysator in der organischen Synthese und der asymmetrischen Aldol-Zyklisierung eingesetzt. Sie ist an der Michael-Zugabe von Dimethylmalonat zu alfa-beta-ungesättigten Aldehyden beteiligt. Sie ist ein Vorläufer von Hydroxyprolin im Kollagen. Sie ist ein aktiver Bestandteil von Kollagen und an der ordnungsgemäßen Funktion von Gelenken und Sehnen beteiligt. Aufgrund ihrer osmoprotektiven Eigenschaften findet sie Anwendung in pharmazeutischen und biotechnologischen Anwendungen. Außerdem wird sie mit Ninhydrin in der Chromatographie verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Ethanol. Unlöslich in Äther, Butanol und Isopropanol.
Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
L-Prolin wird als asymmetrischer Katalysator in der organischen Synthese und der asymmetrischen Aldol-Zyklisierung eingesetzt. Sie ist an der Michael-Zugabe von Dimethylmalonat zu alfa-beta-ungesättigten Aldehyden beteiligt. Sie ist ein Vorläufer von Hydroxyprolin im Kollagen. Sie ist ein aktiver Bestandteil von Kollagen und an der ordnungsgemäßen Funktion von Gelenken und Sehnen beteiligt. Aufgrund ihrer osmoprotektiven Eigenschaften findet sie Anwendung in pharmazeutischen und biotechnologischen Anwendungen. Außerdem wird sie mit Ninhydrin in der Chromatographie verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Ethanol. Unlöslich in Äther, Butanol und Isopropanol.
Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
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