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Lipofectamine™ LTX Reagenz mit PLUS™ Reagenz
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Lipofectamine™ LTX Reagenz mit PLUS™ Reagenz

Lipofectamine™ LTX Reagent ist ein Plasmid-Transfektionsreagenz, das gleichermaßen leistungsstark und schonend ist und damit eine höchstmögliche Transfektion und gute ZellviabilitätWeitere Informationen
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Lipofectamine™ LTX Reagent ist ein Plasmid-Transfektionsreagenz, das gleichermaßen leistungsstark und schonend ist und damit eine höchstmögliche Transfektion und gute Zellviabilität ermöglicht. Lipofectamine™ LTX Reagent ist eine fortschrittliche Lösung für die Genexpression bei normalen und anspruchsvollen Zelltypen. Kein anderes auf Plasmid-DNA spezialisiertes Transfektionsreagenz bietet vergleichbare Effizienz, Anwenderfreundlichkeit und Sanftheit der Wirkung wie Lipofectamine™ LTX Reagent bei der Transfektion primärer, anspruchsvoller und empfindlicher Zelllinien. Lipofectamine™ LTX Reagenz besteht zu 100 % aus Bestandteilen nicht tierischen Ursprungs und eignet sich daher gut zur Prüfung von Forschungsexperimenten oder Zelllinien auf vorhandene Zoonosen wie BSE oder Viruserkrankungen.

Das Lipofectamine™ LTX Reagenz bietet:

• Hervorragende Funktionalität — Hocheffiziente Transfektion verschiedenster Zelltypen, einschließlich primärer, anspruchsvoller und empfindlicher Zellen
• Erstklassige Leistung — Kombination einer hohen Transfektionseffizienz mit maximaler Zellviabilität (> 90 %)
• Optimierte Protokolle — Schnelle, einfache Protokollierung der meisten Zelllinien
• Hochwirksames Reagenz zur effizienten Erzeugung stabiler Zelllinien

Effiziente Transfektion primärer Zellen
Primärzellen sind oft schwer zu transfizieren. Beim Einsatz von Lipofectamine™ LTX Reagent in Kombination mit PLUS™ Reagent erzielen Sie die höchste Transfektionsrate in primären Zellen, die mit lipid- oder polymerbasierten Reagenzien möglich ist. Viele Primärzelltypen wurden erfolgreich mit dem Lipofectamine™ LTX Reagenz transfiziert, einschließlich primärer neuraler Vorläuferzellen.

Erstklassiger Transport in anspruchsvolle Zellen
Im Hinblick auf die Erzielung einer hohen Proteinexpression in RAW267.3-Makrophagen, übertrifft das Lipofectamine™ LTX Reagenz konkurrierende Transfektionsreagenzien (siehe Abbildung). Das Erzielen einer hochgradigen Transgenexpression in Zellen, die traditionell refraktär gegenüber Transfektion sind, ermöglicht es Ihnen, Ergebnisse zu erzielen, die bisher unerreichbar waren.

Umfassende Kompatibilität mit Zelllinien
Neben der hervorragenden Transfektion von Primärzellen und anspruchsvollen Zellen bietet das Lipofectamine™ LTX Reagenz Ihnen den vielseitigsten Ansatz für die Transfektion etablierter Zelllinien, einschließlich derer, die empfindlich auf andere Transfektionsreagenzien reagieren. Verwenden Sie unser Transfektionsauswahl-Werkzeug, um die besten Transfektionsbedingungen für die Zellen auszuwählen, mit denen Sie arbeiten.

Stabile Transfektion
Lipofectamine™ LTX bietet die richtige Balance zwischen Potenz und Sanftheit, sodass Sie den höchstmöglichen Prozentsatz erfolgreich transfizierter Zellen erhalten. Dadurch ist das Lipofectamine™ LTX Reagenz das schnellste und einfachste Reagenz für die Herstellung stabiler Transfektanten aus anspruchsvollen oder refraktären Zelltypen.

Einfaches, schnelles, serumkompatibles Protokoll
Das Lipofectamine™ LTX Reagenz bietet ein optimiertes Protokoll – keine Notwendigkeit, Transfektionskomplexe zu entfernen oder das Medium nach der Transfektion zu wechseln/hinzuzufügen. Ein einfaches Optimierungsprotokoll sorgt dafür, dass Ihnen die besten Ergebnisse schnell und mit weniger Arbeitsaufwand zur Verfügung stehen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
Zur Verwendung mit (Anwendung)Transfektion
Hochdurchsatz-KompatibilitätGeeignet für hohe Durchsätze
ProduktlinieLipofectamine™
ProdukttypLTX Reagenz
Menge0,1 mL
RNAi-TypShRNA, miR
Serum-kompatibelJa
VersandbedingungNasseis
ZelltypEtablierte Zelllinien, Stammzellen, Primärzellen, schwer transfizierbare Zellen
Format6-Well-Platte, 12-Well-Platte, 24-Well-Platte, 48-Well-Platte, 96-Well-Platte, Kolben
ProbentypPlasmid-DNA, RNAi-Plasmide (shRNA, miR)
Transfection TechniqueLipid-basierte Transfektion
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Jede Einheit enthält ein Fläschchen mit Lipofectamine™ LTX-Reagenz (0,1 ml) und ein Fläschchen mit Plus Reagenz (40 µl) Bei 2–8 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.

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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3182050Certificate of Analysis03. Juni 2025A12621
3109684Certificate of Analysis02. Juni 202515338100
3098515Certificate of Analysis05. Mai 202515338030
3078379Certificate of Analysis21. März 2025A12621
3078359Certificate of Analysis12. März 202515338100
5 Ergebnisse angezeigt, oben nach einem bestimmten Zertifikat suchen

Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

可以,我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

在正向转染过程中,细胞铺于培养孔之中,用通常的方式制备转染复合物并在第二天将其加入细胞培养物中。在反向转染过程中,在培养孔之中制备转染复合物,之后再加入细胞与培养基。反向转染比正向转染过程更迅速,因此是高通量转染的理想之选。在非高通量的转染操作中,通常正向转染对于大多数类型的细胞转染效果更佳。

可以,转染过程中可在培养基中添加抗生素(青霉素-链霉素)。我们对多个细胞系在含与不含抗生素的培养基中的转染效果进行了比较,同时评估其转染效率和细胞毒性,结果显示并无差别。不过,某些细胞类型对转染过程敏感或可能出现细胞毒性方面的问题,此时省略抗生素可能会有助于改善结果。对稳定转染而言,转染操作后至少等待48小时以上,再加入选择性抗生素。

脂质体转染过程中不是必须采用无血清培养基。不过,脂质:核酸复合物一定要在无血清的条件下配制,因为(血清中的)蛋白质可能会干扰复合物的形成。一旦复合物形成,即可直接加至含血清培养基中的细胞中。

聚丙烯、聚苯乙烯或玻璃管可与我们的任何转染产品一起使用而不会有任何问题。

Zitierungen und Referenzen (32)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Interaction between sterol regulatory element-binding proteins and liver receptor homolog-1 reciprocally suppresses their transcriptional activities.
Authors:Kanayama T,Arito M,So K,Hachimura S,Inoue J,Sato R
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17283069
Up-regulation of loricrin expression by cell adhesion molecule nectin-1 through Rap1-ERK signaling in keratinocytes.
Authors:Wakamatsu K,Ogita H,Okabe N,Irie K,Tanaka-Okamoto M,Ishizaki H,Ishida-Yamamoto A,Iizuka H,Miyoshi J,Takai Y
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17472964
Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.
Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,
Journal:Cell
PubMed ID:20946980
'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More
Cytoskeletal anchoring of GLAST determines susceptibility to brain damage: an identified role for GFAP.
Authors:Sullivan SM, Lee A, Björkman ST, Miller SM, Sullivan RK, Poronnik P, Colditz PB, Pow DV,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17684014
'Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an enigmatic protein; it currently has no unambiguously defined role. It is expressed in the cytoskeleton of astrocytes in the mammalian brain. We have used co-immunoprecipitation to identify in vivo binding partners for GFAP in the rat and pig brain. We demonstrate interactions between ... More
Oxidative stress modulates complement factor H expression in retinal pigmented epithelial cells by acetylation of FOXO3.
Authors:Wu Z, Lauer TW, Sick A, Hackett SF, Campochiaro PA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17558024
'Age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of severe vision loss in the elderly, is a complex disease that results from genetic modifications that increase susceptibility to environmental exposures. Smoking, a major source of oxidative stress, increases the incidence and severity of AMD, and antioxidants slow progression, suggesting that oxidative ... More
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