SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex ist Advanced DMEM/F-12 ohne L-Arginin, L-Glutamin und L-Lysin zur Verwendung während der SILAC-Proteinmarkierung mit stabilem, isotopmarkierten Lysin und/oder Arginin. Advanced DMEM/F-12 ist ein weit verbreitetes Basalmedium zur Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen, wodurch die FBS-Anforderungen um 50 bis 90 % reduziert werden, ohne dass sich die Wachstumsrate oder Morphologie ändert. Wenn es mit 1 bis 2 % FBS ergänzt wird, ist Advanced DMEM/F-12 Flex in der Lage, die Zellproliferation und die maximale Zelldichte zu unterstützen, die mit der konventionellen Basalformulierung vergleichbar ist, die mit 5 bis 10 % FBS ergänzt wird. Zellen, die erfolgreich und ohne Anpassung in erweitertem DMEM/F-12 kultiviert werden, sind beispielsweise Jurkat, WI-38, SP2, Vero und MRC-5. Wir bieten zahlreiche DMEM/F-12-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des
Medien-Auswahlwerkzeuges.
Dieses erweiterte DMEM/F-12 wird wie folgt hergestellt:Mit | Ohne |
• Nicht essenzielle Aminosäuren | • Glukose |
• Natriumpyruvat | • Phenolrot |
| • L-Arginin |
| • L-Glutamin |
| • L-Lysin |
| • HEPES |
Erweitertes DMEM/F-12 unterscheidet sich von anderen Medien durch folgende Zusatzstoffe, die eine Serum-Reduktion ermöglichen: Ethanolamin, Glutathion, Ascorbinsäure, Insulin, Transferrin, AlbuMAX™ I (Lipid-reiches Rinderserum-Albumin für Zellkulturen) sowie die Spurenelemente Natriumselenit, Ammoniummetavanadat, Kupfersulfat und Mangandichlorid. Erweitertes DMEM/F-12 muss mit 1 bis 5 % fötalem Kälberserum und 4 mM L-Glutamin oder GlutaMAX™ supplementiert werden. SILAC-Experimente zur Proteinmarkierung sollten mit Gibco™
Dialysiertem FBS durchgeführt werden. Die FBS-Konzentration muss für jede Zelllinie optimiert werden, um eine maximale Serum-Reduktion zu erreichen. Advanced DMEM/F-12 verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO
2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
cGMP-konformes Herstellungs- und QualitätssystemSILAC Advanced DMEM/F-12 Flex wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.