RiboPure™ RNA Purification Kit, blood
RiboPure™ RNA Purification Kit, blood
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RiboPure™ RNA Purification Kit, blood

Das RiboPure™-Blood Kit ist für die Isolierung von hochwertiger RNA direkt aus Vollblut vorgesehen. Das Kit kombiniert zwei Methoden derWeitere Informationen
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AM192840 preps
Katalognummer AM1928
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Das RiboPure™-Blood Kit ist für die Isolierung von hochwertiger RNA direkt aus Vollblut vorgesehen. Das Kit kombiniert zwei Methoden der RNA-Aufreinigung für die effiziente Entfernung von Blutbestandteilen (Protein, Häme, genomische DNA und RNasen), die nachgelagerte Verfahren beeinträchtigen können. Das Kit enthält genügend Reagenzien für 40 RNA-Reinigungen aus Vollblutproben von jeweils 0,3–0,5 ml. Vorteile des RiboPure™-Blood Kit:

• Reinigung der Gesamt-RNA direkt aus Vollblut — ohne vorherige Rückgewinnung von WBCs
• Einfacher, schneller Prozess —von Blut zu RNA in weniger als 30 Minuten
• Enthält RNAlater™ Lösung — Blutproben 3 Tage oder mehr bei Raumtemperatur lagerbar
• Enthält DNA-free™ Reagenzien — zur Erstellung von RNA für RT-PCR und Array-Analyse

Anwendungen
Das RiboPure™ Blutkit bietet eine hohe Ausbeute an reiner RNA direkt aus Vollblut, wodurch die Notwendigkeit entfällt, WBCs vor der RNA-Aufreinigung zu isolieren. Mit dem RiboPure™-Blood Kit rückgewonnene RNA kann in den anspruchsvollsten Anwendungen zum Einsatz kommen, einschließlich Echtzeit-RT-PCR und Array-Analyse. Die durchschnittliche RNA-Ausbeute liegt zwischen 2–4 µg/0,5 ml Vollblut (Abweichungen sind auf Unterschiede in den WBC-Zahlen zwischen den Proben zurückzuführen).

RNA im Vollblut stabilisieren
Beim Sammeln von Blutproben für die RNA-Analyse ist oft eine Lagerung der Proben vor der RNA-Isolierung erforderlich. Das RiboPure™-Blood Kit enthält RNAlater Lösung zur Stabilisierung der RNA in Vollblut. Außerdem wird damit das Genexpressionsprofil der Zellen “eingefroren”. Behandelte Proben können bei Umgebungstemperatur für längere Zeit (bis zu drei Tage oder mehr) sicher aufbewahrt werden. Blutproben, die in der RNAlater™-Lösung gelagert werden, liefern RNA von vergleichbarer Qualität wie direkt verarbeitete Blutproben (siehe Abbildung).

Einfaches Verfahren ergibt hochreine RNA
Das RiboPure™ Blutverfahren besteht aus drei Schritten: 1) Zugabe von Lyselösung direkt zu mit RNAlater behandeltem oder frischem Blut, 2) erste RNA-Aufreinigung durch Phenol-Chloroform-Extraktion und 3) endgültige RNA-Aufreinigung über einen Glasfaserfilter. Danach kann eine zusätzliche DNase-Behandlung mit den im Kit enthaltenen DNA-free™ Reagenzien durchgeführt werden. Das gesamte Verfahren einschließlich der DNase-Behandlung kann in weniger als 1 Stunde abgeschlossen werden.

Zubehörprodukte
Die RNA kann anschließend mit unseren GLOBINclear™ Kits zur selektiven Entfernung von Globin-Transkripten mit mRNA weißer Blutzellen (WBC) angereichert werden. Das Mouse RiboPure™-Blood RNA Isolation Kit (Kat.- Nr. AM0951) steht auch für die Rückgewinnung von Gesamt-RNA — und optional von microRNA — direkt aus Mäuse- oder Rattenblut zur Verfügung. Mouse RiboPure™-Blood enthält mit RNAlater Lösung vorbeladene Probenröhrchen zur Vermeidung von RNA-Abbau und zur Erhaltung der RNA-Profile.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
EndprodukttypGesamt-RNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Mikroarray-Analyse, quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), reverse Transkriptase PCR (RT-PCR), Northern Blotting
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Anzahl Reaktionen40 Aufreinigungen
Prep-Maßstab100 µl -1 ml-Blutproben (mittelgroß)
ProduktlinieAmbion™, RiboPure™
Aufreinigungszeit30 min
Menge40 preps
AusgangsmaterialmengeBis zu 0,5 ml Vollblut
Ertrag4µ g
FormatFilterkassette, Rörchen
Isolation TechnologyOrganische Extraktion, Spin-Säule
ProbentypBlut
TargetGesamt-RNA
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 25 ml Elutionslösung (4 °C)
• 40 ml Lyselösung (4 °C)
• 25 ml Acid-Phenol:Chloroform (4 °C)
• 5 ml Natriumacetat-Lösung (4 °C)
• 35 ml Waschlösung 1 (Raumtemperatur/4 °C)
• 70 ml Waschkonzentrat 2/3 (Raumtemperatur/4 °C)
• 100 ml RNAlater™ Lösung (Raumtemperatur)
• 40 Filterkartuschen (Raumtemperatur)
• 80 Entnahmeröhrchen (Raumtemperatur)
• 100 µl DNase I, 8 U/µl (-20 °C, frostfrei)
• 850 µl 20x DNase-Puffer (-20 °C)
• 1,2 ml DNase-Deaktivierungsreagenz (-20 °C)
• 1 ml Formaldehyd-Lastfarbstoff (-20 °C)

Dieses Kit enthält genügend Reagenzien für 40 RNA-Isolierungen aus 300–500 µl Vollblut.
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Abbildungen

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Dokumente und Downloads

Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
2722667Certificate of Analysis18. Mai 2023AM1928
2712571Certificate of Analysis29. Apr. 2023AM1928
2712423Certificate of Analysis29. Apr. 2023AM1928
2703276Certificate of Analysis13. Apr. 2023AM1928
2703241Certificate of Analysis13. Apr. 2023AM1928
5 Ergebnisse angezeigt, oben nach einem bestimmten Zertifikat suchen

Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

The former (Cat. No. AM1928) is for isolation of RNA from human blood and the latter (Cat. No. AM1951) is for isolation of RNA from mouse and rat blood. Both kits have the same columns but differ in protocol and the wash 1 buffer, wash 2/3 buffer, and sodium acetate solutions. We do not recommend using the mouse kit for human blood samples. The mouse kit accommodates the difference in viscosity of mouse/rat vs. human blood and also the higher mouse and rat blood RNA yield. The mouse kit allows recovery of either total RNA containing small RNAs or total RNA depleted of small RNAs based on which protocol in the manual was followed. With the RiboPure Blood Purification Kit, using the standard protocol in the manual, you can isolate total RNA depleted of small RNAs, but with an alternate protocol, you can isolate total RNA containing small RNAs. Alternatively, if you need small RNAs alone, then you should follow the above alternate protocol for isolation of total RNAs containing small RNAs, and then follow Section IVA in the mirVana miRNA Isolation Kit manual (Cat. No AM1560).

Its composition is 0.1 mM EDTA in nuclease-free water.

The column cut-off size is 200 nt. Using a RiboPure kit is not appropriate for miRNA recovery. For miRNA isolation, we would suggest using a mirVana kit, the TRIzol Plus RNA Purification Kit, or the PureLink RNA Micro Kit.

The PureLink RNA Mini Kit provides rapid column-based purification of total RNA, without organic lysis (phenol/chloroform). You can obtain up to 1,000 µg of purified RNA from a single extraction. The RiboPure RNA Purification Kits combine a phenol/guanidine thiocyanate solution with a glass-fiber filter purification method.

Please visit our website for tips for working with blood samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Stability of cord blood RNA measured by house keeping transcripts: relevance for large-scale studies of childhood leukaemia.
Authors:Olsen M, Madsen HO, Hjalgrim H, Ford A, Schmiegelow K
Journal:Leukemia
PubMed ID:17051240
Comparison of the MagNA pure LC automated system and the RiboPure-Blood RNA manual method for RNA extraction from multiple myeloma bone marrow samples conserved in an RNA stabilizer.
Authors:Garcia-Effron G, Gamarra S, Crooke A, Martínez-Sánchez P, Lahuerta J, Martínez-López J
Journal:Int J Lab Hematol
PubMed ID:17474887
'A total of 62 frozen bone marrow specimens conserved in RNA later (Ambion) were processed using two different extraction methods, the MagNA Pure LC system (MAG; Roche) and the manual RiboPure-Blood RNA method (RIBO; Ambion); Beta glucoronidase RNA (GUS) was amplified by LightCycler PCR to evaluate the quality of both ... More
Expression profile of MicroRNAs in young stroke patients.
Authors:Tan KS, Armugam A, Sepramaniam S, Lim KY, Setyowati KD, Wang CW, Jeyaseelan K
Journal:PLoS One
PubMed ID:19888324
The methods currently available for diagnosis and prognosis of cerebral ischaemia still require further improvements. Micro-RNAs (small non-coding RNAs) have been recently reported as useful biomarkers in diseases such as cancer and diabetes. We therefore carried out microRNA (miRNA) profiling from peripheral blood to detect and identify characteristic patterns in ... More
MicroRNA expression in the blood and brain of rats subjected to transient focal ischemia by middle cerebral artery occlusion.
Authors:Jeyaseelan K, Lim KY, Armugam A
Journal:Stroke
PubMed ID:18258830
Several hundred small RNAs called microRNAs (miRNAs) have been identified and characterized from various organisms, including humans. In humans, some of these miRNAs have been found to regulate (patho)physiologic conditions such as tumor progression/regression, cholesterol and glucose homeostasis, etc. In this report, we present data on the miRNAs expressed under ... More
Nonsense mutations in hERG cause a decrease in mutant mRNA transcripts by nonsense-mediated mRNA decay in human long-QT syndrome.
Authors:Gong Q, Zhang L, Vincent GM, Horne BD, Zhou Z
Journal:Circulation
PubMed ID:17576861
Long-QT syndrome type 2 (LQT2) is caused by mutations in the human ether-a-go-go-related gene (hERG). More than 30% of the LQT2 mutations result in premature termination codons. Degradation of premature termination codon-containing mRNA transcripts by nonsense-mediated mRNA decay is increasingly recognized as a mechanism for reducing mRNA levels in a ... More
5 total citations

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