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Thermo Scientific Chemicals
4-Aminomethyl-1-Boc-piperidin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Katalognummer H52819.14
auch als H52819-14 bezeichnet
Preis (EUR)/ Each
366,68
Exklusiv online
412.00 Ersparnis 45,32 (11%)
-
Menge:
25 g
Preis (EUR)/ Each
366,68
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412.00 Ersparnis 45,32 (11%)
4-Aminomethyl-1-Boc-piperidin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
KatalognummerH52819.14
Preis (EUR)/ Each
366,68
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412.00 Ersparnis 45,32 (11%)
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS144222-22-0
IUPAC Name{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methanaminium
Molecular FormulaC11H23N2O2
InChI KeyKLKBCNDBOVRQIJ-UHFFFAOYSA-O
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C[NH3+])CC1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAssay (unspecified)>96.0%
Water Content (Karl Fischer Titration)<0.50%
Solution TestFreely soluble in Methanol
Appearance (Color)Colorless
FormLiquid
4-Aminomethyl-1-Boc-piperidine is used in the preparation biologically active compounds and orally active platelet-activating factor antagonists. It is used as an inhibitor for aspartic acid protease and Kinesin spindle protein. It is an active reactant involved in the enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
4-Aminmethyl-1-bocpiperidin wird in der Zubereitung biologisch aktiver Verbindungen und oral aktiver Thrombozytenaktivierungsfaktor-Antagonisten verwendet. Es wird als Inhibitor für Asparaginsäure-Protease und Kinesin-Spindelprotein eingesetzt. Es ist ein aktives Reaktionmittel, das an der enantioselektiven Synthese von N-Alkyl-Terminal-Aziridinen beteiligt ist.
Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Methanol.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
4-Aminmethyl-1-bocpiperidin wird in der Zubereitung biologisch aktiver Verbindungen und oral aktiver Thrombozytenaktivierungsfaktor-Antagonisten verwendet. Es wird als Inhibitor für Asparaginsäure-Protease und Kinesin-Spindelprotein eingesetzt. Es ist ein aktives Reaktionmittel, das an der enantioselektiven Synthese von N-Alkyl-Terminal-Aziridinen beteiligt ist.
Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Methanol.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Theoclitou, M. E.; Aquila, B.; Block, M. H.; Brassil, P. J.; Castriotta, L.; Code, E.; Collins, M. P.; Davies, A. M.; Deegan, T.; Ezhuthachan, J.; Filla, S.; Freed, E.; Hu, H.; Huszar, D.; Jayaraman, M.; Lawson, D.; Lewis, P. M.; Nadella, M. V.; Oza, V.; Padmanilayam, M.; Pontz, T.; Ronco, L.; Russell, D.; Whitston, D.; Zheng, X. Discovery of (+)-N-(3-aminopropyl)-N-[1-(5-benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide (AZD4877), a kinesin spindle protein inhibitor and potential anticancer agent. J Med. Chem. 2011, 54 (19), 6734-6750.
- Xiang, Y.; Hirth, B.; Asmussen, G.; Biemann, H. P.; Bishop, K. A.; Good, A.; Fitzgerald, M.; Gladysheva, T.; Jain, A.; Jancsics, K.; Liu, J.; Metz, M.; Papoulis, A.; Skerlj, R.; Stepp, J. D.; Wei, R. R. The discovery of novel benzofuran-2-carboxylic acids as potent Pim-1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21 (10), 3050-3056.