Das LIVE/DEAD® Viabilitäts/Zytotoxizitäts-Kit ist ein schneller und einfacher zweifarbiger Assay zur Bestimmung der Viabilität von Zellen in einer Population und basiert auf der Integrität der Plasmamembran und der Esterase-Aktivität. Das Kit kann bei der Durchflusszytometrie, der Fluoreszenzmikroskopie und mit Fluoreszenz-Lesegeräten für Mikrotiterplatten eingesetzt werden. Vorteile gegenüber anderen Methoden:
Einfache Verwendung mit einer Vielzahl von Verfahren und Zelltypen Allgegenwärtige intrazelluläre Esterase-Aktivität und eine intakte Plasmamembran sind charakteristische Merkmale lebender Zellen. Das LIVE/DEAD® Viabilitäts/Zytotoxizitäts-Kit unterscheidet schnell zwischen lebenden und toten Zellen: Bei gleichzeitiger Färbung weist grün fluoreszierendes Calcein-AM auf intrazelluläre Esterase-Aktivität und rot fluoreszierendes Ethidium-Homodimer-1 auf einen Integritätsverlust der Plasmamembran hin. Es ist auf die meisten eukaryotischen Zellen anwendbar, bei denen zytotoxische Bedingungen diese zellulären Effekte verursachen. Der Assay eignet sich für eine Vielzahl von Fluoreszenznachweismethoden.
Empfindlich, sicher und effizient Das LIVE/DEAD® Viabilitäts-/Zytotoxizitätskit ist empfindlicher als der Trypanblau-Ausschlusstest, eine häufig verwendete Methode zur Unterscheidung zwischen lebenden und toten Zellen. Das kostengünstige LIVE/DEAD® Viabilitäts/Zytotoxizitäts-Kit ist aufgrund der hellen Fluoreszenz beider Farbstoffe bei Interaktion mit lebenden (Calcein-AM) oder toten Zellen (Ethidium-Homodimer-1) äußerst sensitiv. Die Hintergrundwerte sind niedrig, da beide Farbstoffe vor der Interaktion mit Zellen praktisch nicht fluoreszierend sind.
LIVE/DEAD® Assays sind für eine breite Palette von Anwendungen erhältlich Eine Auswahl von Invitrogen LIVE/DEAD® Viabilitätsassays wird für Säugerzellen, Bakterien, Hefe und Pilze angeboten. Ebenfalls erhältlich sind Färbekits für fixierbare tote Zellen zur intrazellulären Färbung für die Durchflusszytometrie. Alle LIVE/DEAD® Assays ermöglichen eine schnelle, positive Unterscheidung zwischen lebensfähigen und nicht lebensfähigen Zellen.