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ProLong™ Diamond Eindeckmittel
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Invitrogen™

ProLong™ Diamond Eindeckmittel

ProLong Diamond Eindeckmittel ist ein flüssiges Eindeckmittel auf Glycerin-Basis, das direkt auf die fluoroszenzmarkierten Zellen oder Gewebeproben auf dem MikroskopobjektträgerWeitere Informationen
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P369615 Fläschchen
P369651 Fläschchen
P3697010 ml
Katalognummer P36961
Preis (EUR)
337,65
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ProLong Diamond Eindeckmittel ist ein flüssiges Eindeckmittel auf Glycerin-Basis, das direkt auf die fluoroszenzmarkierten Zellen oder Gewebeproben auf dem Mikroskopobjektträger appliziert wird. Es wird ohne DNA-Färbemittel, mit dem blauen DNA-Färbemittel DAPI oder mit dem tiefroten DNA-Färbemittel SYTOX Deep Red formuliert. ProLong Diamond Eindeckmittel ist entsprechend konzipiert, um einen einzigartigen Schutz gegen Ausbleichen über die gesamten sichtbaren und IR-Spektren zu bieten. ProLong Diamond Eindeckmittel kann mit nahezu allen fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Proteinen (z. B. GFP, RFP, mCherry) verwendet werden, um das hellste Signal und den geringsten Hintergrund zu erreichen – für helle, hochauflösende Fluoreszenzaufnahmen.

Die Merkmale des ProLong Diamond Eindeckmittels umfassen:
• Schützt fluoreszierende Farbstoffe und fluoreszierendes Protein vor dem Verblassen über den gesamten sichtbaren und IR-Spektralbereich hinweg
• Gebrauchsfertige Flüssigkeit, die für eine längerfristige Lagerung aushärtet
• Ideal für Alexa Fluor und herkömmliche Farbstoffe wie FITC und Cy3 sowie fluoreszierende Proteine wie GFP, RFP und mCherry
• Eingedeckte Proben sind über mehrere Monate stabil
• Bewahrt das Fluoreszenzsignal – wenig bis kein Verblassen

Erfahren Sie mehr über ProLong Eindeckmittel.

Für Eindeckmittel mit einem Brechungsindex von 1,52, optimiert für die Bildgebung mit Ölimmersionsobjektiv, versuchen Sie es mit dem Prolong Glas-Eindeckmittel oder dem SlowFade weiches Glas-Eindeckmittel.

Das ProLong Diamond Eindeckmittel wird bereits gemischt und gebrauchsfertig in einer Tropfflasche oder in einer 10 ml-Flasche mit oder ohne DNA-Farbstoff geliefert. Das DAPI-Färbemittel wird bei einer Bindung an DNA durch UV-Licht bei 360 nm angeregt (Emissionsmaximum: 460 nm) und mit einem herkömmlichen DAPI-Filter nachgewiesen. Das SYTOX Deep Red Färbemittel wird nach Bindung an DNA durch rotes Licht bei 660 nm angeregt, mit einem Emissionsmaximum bei 682 nm, und mit einem herkömmlichen Cy5/Tiefrot-Filter nachgewiesen. Einfach der Probe einen Tropfen hinzugeben, Deckglas aufsetzen, aushärten lassen und das Bild aufnehmen. Das ProLong Diamond Eindeckmittel ist ein aushärtendes Eindeckmittel, das einen nahezu perfekten optischen Pfad (1,47 RI) bildet und eine längerfristige Lagerung Ihrer Proben ermöglicht und sie vor Photobleichung schützt. Das ProLong Diamond Eindeckmittel verfärbt oder schrumpft beim Aushärten und bei langfristiger Lagerung nicht, wodurch es möglich ist, hochwertige Fluoreszenzaufnahmen Wochen oder auch Monate nach dem Aufbringen auf den Objektträgern herzustellen.

Schutz vor Photobleichung über die gesamten sichtbaren und IR-Spektralbereiche hinweg
Egal, welche fluoreszierenden Farbstoffe oder fluoreszierenden Proteine verwendet werden: ProLong Diamond Eindeckmittel erleichtert den zuverlässigen Schutz vor Photobleichung. Dieses Eindeckmittel hat seine beispiellose Leistungsfähigkeit in Bezug auf eine breite Palette fluoreszierender Farbstoffe, einschließlich Alexa Fluor Farbstoffe, FITC, TRTC, Texas Red, Cy3 und Cy5, unter Beweis gestellt. Das ProLong Diamond Eindeckmittel bewirkt kein Verblassen der Fluorophore, und dank der Fähigkeit, hellere Signale ohne Hintergrund zu bieten, wird sichergestellt, dass Sie stets die hochwertigsten, hochauflösenden Aufnahmen für Ihre Veröffentlichungen erhalten.

Stabile Signale während der Bildgebung und für längerfristige Lagerung
ProLong Diamond Eindeckmittel ist die ideale Option für die Archivierung von Proben mit fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Proteinen. Es eignet sich ebenfalls hervorragend für die Erhaltung der Signalstärke bei längeren Aufnahmeprozessen, z. B. wiederholtem Scannen unter konfokaler Laser-Scanning-Beleuchtung oder der hochauflösenden Mikroskopie. Und es ist anwenderfreundlich — entfernen Sie einfach überschüssiges Wasser von der gefärbten Probe und bringen Sie es auf. Wählen Sie für die sofortige Probenauswertung unsere nicht aushärtende Deckflüssigkeit, SlowFade Diamant Eindeckmittel.

Erzielen eines ausgezeichneten Brechungsindex für gestochen scharfe Bilder
Für moderne hochauflösende Bildgebungsanwendungen ist der Brechungsindex (RI) ein entscheidender Faktor. Die ProLong Diamond-Deckflüssigkeit härtet bis zu einem RI von 1,47. Ein weiterer Vorteil dieser Aushärtungseigenschaft ist, dass sie unvorteilhafte Acrylharze (z. B. Fingernagellack) überflüssig macht, die auf Objektiven von Mikroskopen nicht selten zu Beschädigungen oder gar Unbrauchbarkeit führen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
BeschreibungProLong™ Diamond Antifade Mountant, 5 x 2 mL
Menge5 Fläschchen
ProduktlinieProLong™
ProdukttypEindeckmittel
ReagenztypMontagelösung, Anti-Fade-Lösung
Volumen (metrisch)2 mL
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 5 Tropfflaschen mit jeweils 2 ml Reagenz.

• Bei 2–8 °C lagern.
• Vor Licht schützen.
• Nach Erhalt noch mindestens 6 Monate stabil.
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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3148381Certificate of Analysis29. Juni 2025P36961
3148348Certificate of Analysis17. Juni 2025P36961
3137368Certificate of Analysis17. Juni 2025P36961
3154600Certificate of Analysis17. Juni 2025P36965
3137309Certificate of Analysis13. Apr. 2025P36965
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Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Our ProLong antifade reagents dispense as a liquid that will solidify upon the evaporation of water. SlowFade antifade reagents remain liquid. If you are going to image right away and then dispose of your sample, you do not need a mountant that hardens, such as the SlowFade reagents. If you wish to archive your slide for more than a day, you will want a mounting medium that hardens (or “cures”). This hardening will limit the off-rates of various dye-conjugated antibodies and provides a better refractive index. Also, there will be a lower diffusion rate of free radicals, limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

ProLong Gold Antifade Mountant hardens overnight at room temperature. For short-term storage (a couple of weeks) you do not need to seal the edges of the coverslip, and the sample should be stable. Beyond that time, though, some dye conjugates will have an off-rate into the medium, so cold storage is recommended. Sealing the edges will prevent long-term discoloration (golden color) from developing around the edges of the coverslip as the anti-oxidants oxidize.

The edges may be sealed with melted paraffin, VALAP (1:1:1 vaseline, lanolin, paraffin) or epoxy glue. Nail polish is not recommended as various components of nail polish may diffuse into the mountant and quench fluorescent dyes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Imaging Support Center.

If you are going to image right away and then dispose of your sample, you probably want a mountant that does not harden. If you wish to archive your slide for more than a day, you want a mountant that hardens (or "cures"). This hardening will slow or prevent off-rate of your dye or conjugate and often produces a better refractive index. Secondary sealing is usually not necessary. Also there will be lower diffusion of free radicals, thus limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Yes. Put the slide in a Coplin jar or beaker filled with warm (37oC) PBS buffer and let it sit, no agitation is required. The hardened ProLong mountant will swell and may slide off or be easily dislodged. If cells are adherent to the coverslip, make certain the coverslip side containing the cell or tissue sample does not land face down in the container or become scratched upon handling. Remove the coverslip, wash a couple of times, and proceed with re-staining and re-mounting in new ProLong mountant.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

You can image before it cures (hardens), and it will still slow photobleaching, but you have to let it cure overnight to get the best refractive index (resolution). There is no need to seal the edges. In fact, if you seal before it cures, it won't cure correctly. If you are archiving the slide for more than a month, though, seal the edges with resin, paraffin or VALAP (1:1:1 vaseline, lanolin, paraffin) after it cures or there may be slight discoloration along the edges over time.

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Zitierungen und Referenzen (98)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Intranasal administration of rotenone in mice attenuated olfactory functions through the lesion of dopaminergic neurons in the olfactory bulb.
Authors:Sasajima H, Miyazono S, Noguchi T, Kashiwayanagi M
Journal:
PubMed ID:26493152
'Many environmental chemicals are thought to affect brain function. It was reported that chemicals in the nasal cavity directly reach the brain through the connection between olfactory neurons and the olfactory bulb (OB). In this ''olfactory transport,'' xenobiotics absorbed at the nasal mucosa reach the brain by bypassing some physical ... More
Chemically Defined Culture and Cardiomyocyte Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells.
Authors:Burridge PW, Holmström A, Wu JC
Journal:
PubMed ID:26439715
'Since the first discovery that human pluripotent stem cells (hPS cells) can differentiate to cardiomyocytes, efforts have been made to optimize the conditions under which this process occurs. One of the most effective methodologies to optimize this process is reductionist simplification of the medium formula, which eliminates complex animal-derived components ... More
Actin Cytoskeletal Organization in Drosophila Germline Ring Canals Depends on Kelch Function in a Cullin-RING E3 Ligase.
Authors:Hudson AM, Mannix KM, Cooley L
Journal:
PubMed ID:26384358
'The Drosophila Kelch protein is required to organize the ovarian ring canal cytoskeleton. Kelch binds and cross-links F-actin in vitro, and it also functions with Cullin 3 (Cul3) as a component of a ubiquitin E3 ligase. How these two activities contribute to cytoskeletal remodeling in vivo is not known. We ... More
SET8 methyltransferase activity during the DNA double-strand break response is required for recruitment of 53BP1.
Authors:Dulev S, Tkach J, Lin S, Batada NN,
Journal:
PubMed ID:25252681
'DNA double-strand breaks (DSBs) activate a signaling pathway known as the DNA damage response (DDR) which via protein-protein interactions and post-translational modifications recruit signaling proteins, such as 53BP1, to chromatin flanking the lesion. Depletion of the SET8 methyltransferase prevents accumulation of 53BP1 at DSBs; however, this phenotype has been attributed ... More
Targeted exon capture and sequencing in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Authors:Couthouis J, Raphael AR, Daneshjou R, Gitler AD,
Journal:
PubMed ID:25299611
'Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease that results in progressive degeneration of motor neurons, ultimately leading to paralysis and death. Approximately 10% of ALS cases are familial, with the remaining 90% of cases being sporadic. Genetic studies in familial cases of ALS have been extremely informative in ... More
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