La hidracida-biotina EZ-Link Thermo Scientific es el reactivo de biotinilación activado por hidracida más corto y sencillo para el etiquetado de las glicoproteínas y otros compuestos que contienen hidratos de carbono con azúcares o aldehídos oxidables.

Características de la hidracida-biotina EZ-Link:

• Etiquetado de glicoproteína: proteínas glicosiladas biotiniladas en residuos de ácido siálico para la detección o purificación mediante sondas o resinas de estreptavidina.
• Etiquetado de superficie celular: permite biotinilar y aislar glicoproteínas de la superficie celular.
• Reactiva al aldehído: reacciona con aldehídos formados por la oxidación de periodato de grupos de azúcar.
• Activada por hidracida: permite llevar a cabo reacciones a un pH entre 4 y 6 en tampones, como el acetato de sodio.
• Irreversible: forma enlaces semipermanentes de hidrazona; el brazo espaciador no se puede escindir.
• Solubilidad: a menudo se disuelve en DMSO antes de la dilución en tampones acuosos.
• Longitud del brazo espaciador: 15,7Å

Este reactivo de hidracida biotina permite el etiquetado de biotina simple y eficaz de anticuerpos policlonales y otras glicoproteínas. La oxidación suave de los anticuerpos con periodato de sodio produce aldehídos reactivos en las fracciones de carbohidratos de la porción Fc que las hidracidas pueden modificar. Este enfoque es ventajoso para el etiquetado de anticuerpos porque la biotinilación ocurre solo en los sitios de glicosilación, que se encuentran principalmente en la región Fc del anticuerpo, lejos del sitio de unión del antígeno.

Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, coherencia y rendimiento global posible del producto para las aplicaciones de investigación previstas.

Los reactivos de biotinilación difieren en lo que respecta a la reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las hidracidas y las alcoxiaminas son dos tipos de grupos reactivos al carbonil. Las hidracidas (—NH-NH2) reaccionan específicamente con grupos de aldehídos en condiciones ligeramente ácidas para formar enlaces de hidrazona; estos pueden reducirse aún más a enlaces de aminas secundarias estables mediante cianoborohidruro de sodio (n.° de referencia 44892). La reacción es más eficaz en presencia de anilina (n.° de referencia 88944). Alternativamente, las hidracidas pueden conjugarse a ácidos carboxílicos gracias a la química carbodiimida de EDC.

Los grupos de aldehídos reactivos se pueden generar en glicoproteínas y otros compuestos de polisacáridos por oxidación de los dioles de azúcar constitutivos con periodiato de sodio (n.° de referencia 20504). Los residuos de ácido siálico son componentes comunes de la glicosilación de proteínas y se convierten fácilmente a aldehídos con 1 mM de NaIO4.

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