Las columnas de desalación de poliacrilamida Thermo Scientific Pierce con MWCO (punto de corte de peso molecular) de 1800 son columnas de filtración en gel desechables y listas para usar para la separación de proteínas y otras macromoléculas de reactivos y sales tamponadas de bajo peso molecular.

Las columnas de desalación de poliacrilamida Pierce con MWCO de 1800 están preempaquetadas con microesferas porosas de poliacrilamida y permiten el intercambio de tampones y la desalación de proteínas y otras muestras macromoleculares basadas en un punto de corte de peso molecular (MWCO) de 1800. A diferencia de otros medios de exclusión por tamaño, la resina de poliacrilamida no está sujeta a la degradación enzimática y no servirá como nutriente para el crecimiento microbiano. La resina es muy hidrófila, lo que minimiza las interacciones de unión no deseadas entre la resina y las moléculas de la muestra. La contaminación con azúcares de bajo peso molecular (que puede ocurrir con la resina de dextrano entrecruzada) no es un problema cuando se utiliza resina de poliacrilamida. Los agentes oxidantes se pueden eliminar sin destruir el soporte. Esta resina es susceptible a la hidrólisis de grupos de amidas en condiciones extremas de pH, por lo que se recomienda un pH operativo de 2-10 a temperatura ambiente. La resina de poliacrilamida también se puede esterilizar en autoclave a un pH de 5,5-6,5 durante 30 minutos a 120 °C.

Estas columnas utilizan una resina cuyos gránulos tienen un diámetro húmedo de 45 a 90 µM, y son ideales para separar péptidos y pequeñas macromoléculas (de más de 1,8 kDa) de sales tampón y otros compuestos (de menos de 500 MW).

Características de la resina de poliacrilamida:
• Estable en agua, soluciones salinas, disolventes orgánicos y condiciones alcalinas o ácidas
• Excelentes propiedades de flujo
• Termoestable

Aplicaciones:
• Eliminar sales de soluciones de proteínas
• Eliminar el fenol de preparaciones de ácido nucleico
• Separar el exceso de entrecruzador de preparaciones conjugadas
• Eliminar el exceso de agentes de derivación de proteínas modificadas
• Eliminar colorantes que no han reaccionado de anticuerpos fluorescentes
• Eliminar radiomarcadores libres de proteínas etiquetadas
• Intercambiar un tampón por otro

La filtración de resina de cromatografía por gravedad conlleva la separación cromatográfica de moléculas de distintas dimensiones en función de sus capacidades relativas para penetrar en una fase estacionaria adecuada. Una matriz cromatográfica, normalmente de partículas porosas no cargadas en solución acuosa, se empaqueta en una columna y después se utiliza para la separación. Se pueden conseguir distintos niveles de separación en función del tamaño del poro del medio empaquetado en la columna. El medio se puede elegir para que excluya por completo proteínas o moléculas grandes e incluya solutos pequeños. Las moléculas grandes se excluyen de los poros internos de la resina y emergen primero de la columna. Las moléculas más pequeñas pueden penetrar en los poros y después progresan a través de la columna a un caudal más lento. A continuación, las moléculas más pequeñas pasan por la columna con un volumen de tampón adicional.

La desalación y el intercambio de tampones son dos de las aplicaciones más utilizadas de la cromatografía de filtración de resina.

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