Aplicaciones
El ácido trifluorometanosulfónico actúa como catalizador en las reacciones de esterificación y como titulante ácido en la titulación de base de ácido no acuosa. Es útil en las protonaciones y, debido a la presencia de una base conjugada, el triflato no es nucleofílico. Sirve como agente de desglicosilación para las glicoproteínas. Además, se utiliza como precursor y catalizador en química orgánica. Reacciona con los haluros de acilo para preparar anhídridos de triflato mezclados, unos agentes acilantes fuertes que se utilizan en las reacciones de Friedel-Crafts. Actúa como material de partida clave en la preparación de éteres y olefinas, al reaccionar con alcoholes, así como para preparar anhídrido trifluorometanosulfonico por reacción de deshidratación.

Solubilidad
Miscible con agua, sulfóxido de dimetilo, formamida de dimetilo y acetonitrilo.

Notas
Higroscópico. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, agua y metales.