Gateway™ pENTR™ 11 Dual Selection Vector

Los vectores de entrada Gateway™ están diseñados para clonar secuencias de ADN utilizando endonucleasas de restricción y ligasa para crear un clon de entrada Gateway™. El clon de entrada resultante está listo para recombinarse con un vector de destino para crear un clon de expresión. Nuevo: vectores de selección doble pENTR™

Los vectores de entrada Gateway™ (Tabla 1) ofrecen lo siguiente:
• Sitios attL1 y attL2 para la recombinación específica del clon de entrada con un vector de destino Gateway™ para garantizar la clonación del gen de interés en la orientación correcta para su expresión
• Secuencia de consenso de Kozak para la iniciación eficiente de la conversión en sistemas eucariotas
• Sitio de unión del ribosoma para la iniciación eficiente de la conversión en sistemas procariotas (solo vectores de selección doble pENTR™ 1A, pENTR™3C y pENTR™11)
• Secuencias de terminación de la transcripción rrnB para evitar la expresión basal del producto PCR de interés en E. coli
• Origen de pUC para la elevada replicación de copias y el mantenimiento del plásmido en E. coli
• Gen de resistencia a la kanamicina para su selección en E. coli
• El gen de fusión de ccdB⁄cloranfenicol ubicado entre los dos sitios attL para
o selección negativa y
o selección de cloranfenicol en E. coli
• Gen de resistencia a la kanamicina para su selección en E. coli