El agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares es un agua de alta calidad para su uso como disolvente en la preparación de medios de cultivos celulares y reactivos de laboratorio. Disponible en muchos tamaños para satisfacer sus necesidades. Características del agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares:
• Calidad del agua para inyectables
• Calidad y rendimiento de Gibco™
• Uso en aplicaciones de cultivos celulares y biología molecular

Calidad del agua para inyectables
El agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares cumple con la monografía de USP para agua para inyectables envasada a granel para uso comercial en otros lugares. El agua está preparada mediante destilación y filtración (0,1 µm), sin adición de sustancias. Supervisamos la calidad del agua de manera rutinaria. La conductividad, el carbono orgánico total, las endotoxinas y la contaminación microbiana se comprueban a diario; los metales se comprueban mensualmente.

Calidad y rendimiento de Gibco™
La uniformidad y el rendimiento que se esperan de los productos de medio líquido Gibco™ dependen del agua de alta calidad que utilizamos en la fabricación. Esta agua también se embotella como agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares. Además de cumplir con las normas de USP, cada lote se somete a pruebas de calidad para determinar la esterilidad, endotoxinas, conductividad, pH, osmolalidad y sustancias oxidables.

Uso en aplicaciones de cultivos celulares y biología molecular
El agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares se puede usar para una amplia variedad de aplicaciones, incluidas la preparación de medios de polvo o Advanced Granulation Technology™ (AGT™), la creación de soluciones y la dilución de tampones.

Uso del producto
Para uso exclusivo en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
El agua para inyectables (WFI) Gibco™ para cultivos celulares se fabrica en unas instalaciones, conformes con cGMP, ubicadas en Grand Island, Nueva York. Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.