5' | | | G | G | C | C | N | N | N | N ↓ | N | G | G | C | C | | 3' | |
3' | | | C | C | G | G | N ↑ | N | N | N | N | C | C | G | G | | 5' | |
La enzima de restricción SfiI Thermo Scientific reconoce los sitios GGCCNNNN^NGGCC y corta mejor a 50 °C en tampón G. Consulte
Reaction Conditions for Restriction Enzymes (Condiciones de reacción para enzimas de restricción) para ver una tabla de actividad enzimática, condiciones para digestiones dobles e inactivación por calor para esta y otras enzimas de restricción. Nota: También disponible como
enzima FastDigest para la digestión rápida del ADN.
Las endonucleasas de restricción convencionales Thermo Scientific representan una gran colección de enzimas de restricción de alta calidad, optimizadas para funcionar en uno de los tampones del sistema de cinco tampones. Además, se proporciona el tampón universal Tango para mayor comodidad en digestiones dobles. Todas las enzimas muestran una actividad del 100 % en las condiciones de reacción y tampón recomendadas. Para garantizar uniformidad en el rendimiento, los tampones de enzimas de restricción Thermo Scientific contienen BSA previamente mezclada, lo que mejora la estabilidad de numerosas enzimas y fija sustancias contaminantes que pueden estar presentes en preparaciones de ADN.
Características• Calidad superior: control de calidad riguroso y proceso de fabricación líder en el sector
• Cómodo sistema de cinco tampones codificados por colores
• Incluye tampón Tango universal para digestiones dobles
• BSA premezclada en tampones de reacción
• Amplia selección de especificidades de endonucleasas de restricción
Aplicaciones• Clonación molecular
• Mapas de sitios de restricción
• Genotipificación
• Southern blotting
• Polimorfismo en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP)
• SNP
Nota: Se ha probado utilizando ADN pUC19 con un inserto que contenía dos puntos para SfiI del ADN de adenovirus tipo 2. Con la incubación a 37 °C se obtiene una actividad del 10%. La fragmentación con SfiI se reduce debido a la metilación de dcm solapante. Para evitar la metilación dcm, utilice una cepa con dam-, dcm-, como GM2163. Si desea realizar una fragmentación con SfiI, necesitará al menos dos copias de su secuencia de reconocimiento. Los dos puntos pueden encontrarse en una única molécula de ADN o en diferentes moléculas de ADN. (L. M. Wertzell et al., J. Mol. Biol., 248, 581-595, 1995.) Por tanto, puede complementarse un oligonucleótido que aloje un punto de reconocimiento de SfiI. Para conocer la sensibilidad de metilación, consulte las especificaciones del producto.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.