Tampón de procesamiento TBE (5X) Novex™
Tampón de procesamiento TBE (5X) Novex™
Invitrogen™

Tampón de procesamiento TBE (5X) Novex™

Los geles de Tris-borato-EDTA (TBE) Novex™ proporcionan la máxima resolución posible para analizar digestiones de restricción y productos de PCR.Más información
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Número de catálogoCantidad
LC66751 L
Número de catálogo LC6675
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Los geles de Tris-borato-EDTA (TBE) Novex™ proporcionan la máxima resolución posible para analizar digestiones de restricción y productos de PCR. Los fragmentos de ADN que van desde 10 a 3.000 pares de bases están claramente resueltos en bandas nítidas y ajustadas. Los geles de retraso de ADN Novex™ se preparan con TBE 0,5X como tampón de gel. Esto es suficiente para una buena separación electroforética, pero demasiado baja para promover interacciones DNA-proteína. Los geles de retraso de ADN Novex™ TBE están diseñados para funcionar en las miniceldas XCell SureLock™.

Formulación: Los geles de retraso de ADN Novex™ TBE se fabrican con una base de Tris de alta pureza, ácido bórico, EDTA, acrilamida, bisabisacrilamida, TEMED y APS.

Tampones recomendados: rara un rendimiento óptimo, con estos geles se recomienda el uso del tampón de desplazamiento Novex™ TBE y el tampón de muestras TBE de alta densidad Novex™. El tampón de muestra de alta densidad Novex ™ TBE contiene el agente de densidad Ficoll™, que produce bandas más rectas y nítidas que los agentes de densidad convencionales, y los tintes de seguimiento Bromophenol Blue y Xylene Cyanol.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
TampónTampón de procesamiento
Concentración5 X
Para utilizar con (aplicación)Electroforesis en gel de ácidos nucleicos, Blotting
Compatibilidad del gelGeles de poliacrilamida, geles de agarosa
Línea de productosNovex™
Tipo de productoTampón de desplazamiento TBE
Cantidad1 L
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente
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Preguntas frecuentes

My Novex TBE buffer has precipitated out of solution. What can I do?

If a slight turbidity develops, the fine precipitate can be dissolved by autoclaving for 5 minutes at 110°C. Do not autoclave in the container supplied. This treatment has no deleterious effect on the buffering properties of TBE.

Do you have the recipe for the TBE running buffer and the Hi-Density TBE Sample Buffer?

Please see the recipes below:

TBE Running Buffer (5X):
Tris base, 54.0 g
Boric acid, 27.5 g
EDTA (free acid), 2.9 g
Deionized water to 1.0 L

Hi-Density TBE Sample Buffer (5X):
5X TBE Running buffer (Cat. No. LC6675), 2 mL
Ficoll Type 400, 1.5 g
Bromophenol blue, 1 mL of 1% solution
Xylene cyanol 1 mL of 1% solution
Deionized water to 10.0 mL

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