1x1 image pixel for data collection
Vector de control de expresión Vivid Colors™ pLenti6.3/V5-GW/EmGFP
Product Image
Invitrogen™

Vector de control de expresión Vivid Colors™ pLenti6.3/V5-GW/EmGFP

El vector de control de expresión Vivid Colors™ pLenti6.3⁄V5-GW⁄EmGFP es un vector lentiviral de control positivo ViraPower™ HiPerform™ que contieneMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
V3700620 μg
Número de catálogo V37006
Precio (EUR)
1.676,00
20 µg
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
20 μg
Precio (EUR)
1.676,00
20 µg
Añadir al carro de la compra
El vector de control de expresión Vivid Colors™ pLenti6.3⁄V5-GW⁄EmGFP es un vector lentiviral de control positivo ViraPower™ HiPerform™ que contiene la proteína fluorescente verde esmeralda (EmGFP). Está diseñado para usarse con los sistemas de expresión lentiviral ViraPower™ HiPerform™ como un control positivo para permitir la detección de niveles más altos de fluorescencia de la EmGFP tras la transfección en células 293FT, como control de título para producir un stock de lentivirus que expresa la EmGFP y como control de transducción tras la transducción en células de mamíferos que se dividen y no se dividen. El vector tiene el promotor CMV para la expresión constitutiva de conducción de la EmGFP y el promotor SV40 para la expresión conductora del marcador de selección estable de blasticidina. El vector está equipado con dos elementos genéticos clave, lo que los convierte en vectores Hiperform™: el elemento regulador postranscripcional Woodchuck (WPRE) y la secuencia central del tracto polipurino (cPPT) del gen VIH-1 integrasa para producir un aumento de al menos 4 veces en la expresión de los EmGFP en comparación con los vectores que carecen de estos elementos. Este vector de control no está diseñado para generar proteínas de fusión de EmGFP y no expresa el epítopo V5.

Ventajas
• La expresión de la EmGFP basada en lentivirus en células de mamíferos que se dividen y no se dividen
• Sirve como un control positivo rápido para la transfección y la producción de lentivirus.
• Sirve como un control rápido del título en la determinación del título del lentivirus

Características principales
• Expresión constitutiva con el promotor del CMV
• Expresión de alto nivel de EmGFP sin epítopo V5
• Las secuencias de WPRE y cPPT producen un aumento de al menos 4 veces en la expresión de los EmGFP en comparación con otros vectores Lenti sin estos elementos
• Marcador de selección de blasticidina para la selección estable

El kit incluye
• el vector de control de expresión pLenti6.3⁄V5-GW⁄EmGFP

SKU relacionados
• Kit de expresión (K531000) ViraPower™ HiPerform™ Lentiviral TOPO™
• Kit de expresión (K533000) ViraPower™ HiPerform™ Lentiviral Gateway™
• Sistema de expresión (A11141) ViraPower™ HiPerform™ T-Rex™ Gateway™
• Sistema de expresión (A11145) ViraPower™ HiPerform™ sin promotor Gateway™

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso diagnóstico o terapéutico.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Sistema constitutivo o inducibleConstitutivo
Tipo de entregaLentivírico
Para utilizar con (aplicación)Ensayos con indicadores, expresión viral
Tipo de productoVector de expresión lentiviral
Cantidad20 μg
Gen marcadorGFP (EmGFP)
Agente de selección (eucariótico)Blasticidina
VectorpLenti
Método de clonaciónGateway
Línea de productosViraPower™, Vivid Colors™
PromotorCMV
Etiqueta de proteínaEtiqueta de epítopo V5
Unit Size20 µg
Contenido y almacenamiento
Vector pLenti6.3/V5-GW/EmGFP: 20μ g (40μ L de 0.5μ g/μ L vector en tampón TE, pH 8.0)

Conservar a -20°C.

Preguntas frecuentes

I used your pLenti6.3/V5-GW/EmGFP Control Vector and got poor expression of EmGFP after stable transduction into my cell line. What should I do?

This can happen due to excess blasticidin used during selection. Determine the antibiotic sensitivity of your cell line by performing a kill curve. Use the minimum antibiotic concentration required to kill your untransduced cell line.

I used your pLenti6.3/V5-GW/EmGFP Control Vector and got no expression of EmGFP after stable transduction into my cell line. Can you please help?

This could happen due to promoter silencing or using the incorrect filter/detection parameters for flow cytometry. Screen multiple antibiotc-resistant clones and select the one with the highest expression level. Check the filter you are using as well as the FITC detection parameters.

I used your pLenti6.3/V5-GW/EmGFP Control Vector and got poor expression of EmGFP after transient transduction into my cell line. Can you please help?

Please check the following:

- Tranduction occurred in presence of Polybrene reagent
- Use a higher MOI
- Harvest cells at least 48-72 hrs after tranduction

I used your pLenti6.3/V5-GW/EmGFP Control Vector and got no EmGFP-positive cells after titering. What could have happened?

Possible causes include: incorrect filter set/incorrect detection parameters for flow cytometer, viral stocks stored incorrectly, Polybrene reagent not included during transduction, or it may be too soon to see EmGFP expression.

Documentos y descargas

Certificados

Hojas de datos de seguridad

Compartir número de catálogo, nombre o enlace.