Le milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) est un milieu basal communément utilisé pour favoriser la croissance de nombreuses cellules de mammifère différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Nous proposons une variation de modifications Gibco™ DMEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de
l’outil de sélection de milieux de culture.
Ce milieu DMEM est modifié comme suit :
Avec |
• Faible teneur en glucose |
• L-glutamine |
• Pyruvate de sodium |
• HEPES |
La
formulation complète est disponible.
Le milieu DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel d’Eagle original. À l’origine, le milieu DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFaLe milieu Gibco™ DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa et situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique Gibco™ DMEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (22320-022). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et est certifié conforme à la norme ISO 13485.
Le milieu DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de
sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO
2 pour préserver le pH physiologique.
Lorsqu’il est utilisé comme dispositif médical, la loi fédérale impose que ce dispositif ne soit vendu que sur prescription d’un médecin. Les clients utilisant le DMEM de Gibco™ dans un procédé de fabrication, qui doivent se soumettre à la FDA, peuvent nous demander une lettre d’autorisation pour référencer leur Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II. Pour les applications de traitement de cultures cellulaires et tissulaires humaines ex vivo.