L’EDTA-Trypsine Gibco™ est composé de poudre de trypsine, un mélange irradié de protéases dérivées du pancréas porcin. En raison de son pouvoir digestif, la solution de trypsine est souvent utilisée pour la dissociation des cellules, le passage des cultures cellulaires de routine et la dissociation de tissus primaires. Les formes concentrées de trypsine peuvent être diluées de manière aseptique à une concentration de 1X à l’aide d’une solution saline équilibrée exempte de calcium et de magnésium. La concentration de trypsine requise pour la dissociation varie avec le type de cellule et les exigences expérimentales. Voir la gamme complète de
solutions de trypsine Gibco™ et les conditions de dissociation recommandées.
Nous proposons une variété de
formulations de trypsine et de
réactifs TrypLE™ sans composant d’origine animale qui incluent :
•
Tests de qualité•
Traçabilité documentée•
Fabrication conforme aux BPFa à deux sitesCette trypsine est modifiée comme suit :avec
• EDTA
sans
• rouge de phénol
La
formulation complète est disponible.
Tests de qualitéLes solutions de trypsine Gibco™ sont testées pour leur pH, leur osmolalité, leur stérilité et leurs performances. De plus, avant la fabrication, les matières premières sont vérifiées pour l’irradiation électronique et testées pour l’endotoxine, PPV, PCV 1/2, contamination mycoplasmique, bactérienne, fongique et virale, ainsi que pour de multiples tests d’activité, analyse des cendres et analyse d’humidité.
Traçabilité documentéeNous pouvons fournir une documentation détaillée pour répondre à vos exigences réglementaires. Les informations disponibles sur la trypsine Gibco™ comprennent la traçabilité des lots, les certificats d’origine animale, les analyses de lots, les certificats d’irradiation, un résumé d’inactivation virale et la transparence de la chaîne d’approvisionnement.
Système de qualité et fabrication conforme aux BPFaLa trypsine Gibco™ est fabriquée sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.