Collagénase, type II, poudre

La collagénase est une protéase qui coupe la liaison entre un amino-acide neutre (X) et de la glycine dans la séquence Pro-X-Glyc-Pro, qui est très fréquente dans le collagène. La collagénase se distingue des autres protéases par sa capacité à dégrader les fibrilles de collagène naturel à triple hélice couramment rencontrées dans les tissus conjonctifs comme la peau, les tendons, les vaisseaux sanguins et les os. La désagrégation de la collagénase est adaptée à la culture des tumeurs humaines, du rein de la souris, du cerveau humain et fœtal et de nombreux autres tissus, notamment l’épithélium. La collagénase est relativement délicate, se dissocie facilement à une température et un pH physiologiques, et ne requiert aucune agitation mécanique ni aucun équipement spécial.

La collagénase Gibco™ de type II est isolée de Clostridium histolyticum et conditionnée sous forme de poudre lyophilisée non stérile, réservée à la recherche dans la dissociation cellulaire ou tissulaire et les perfusions d’organes. L’activité de la collagénase Gibco™ de type II est garantie supérieure à 125 unités / mg. Comparée à d’autres préparations à la collagénase, la collagénase Gibco™ de type II présente une activité supérieure de clostripaïne et convient parfaitement à la digestion des tissus du cœur, de l’os, de la thyroïde, du cartilage et du foie.