Le milieu DMEM en poudre pour SILAC Thermo Scientific est optimisé pour une utilisation avec un marquage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire (SILAC) pour analyser l’expression des protéines par spectrométrie de masse (MS).

Caractéristiques du milieu DMEM en poudre pour SILAC :

• Flexible : le milieu en poudre présentant une insuffisance en L-lysine et en L-arginine permet une couverture protéomique plus complète par le biais de plusieurs marquages isotopiques des acides aminés
• Qualité supérieure : le milieu est stérile, dépourvu d’endotoxine et compatible avec la culture cellulaire

Le marquage isotopique stable des acides aminés dans les cultures cellulaires (méthode SILAC) est une méthode performante permettant d’identifier et de quantifier les changements différentiels relatifs dans les échantillons de protéines complexes. Cette approche implique l’intégration métabolique in vivo d’acides aminés “lourds” marqués ¹³C ou ¹⁵N dans les protéines, suivie de la spectrométrie de masse (MS) pour l’identification, la caractérisation et la quantification accélérées et complètes des protéines.

Ce milieu SILAC est utilisé avec des acides aminés lourds et légers pour le marquage isotopique différentiel des cellules pour l’analyse SILAC. Les milieux SILAC complétés par des acides aminés lourds sont capables d’incorporer près de 100 % des marquages dans les protéines des cellules vivantes.