Monohydrate de phénylglyoxal, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals
Monohydrate de phénylglyoxal, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Identifiants chimiques
CAS1075-06-5
IUPAC Name2,2-dihydroxy-1-phenylethan-1-one
Molecular FormulaC8H8O3
InChI KeyNBIBDIKAOBCFJN-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(O)C(=O)C1=CC=CC=C1
Voir plus
FormCrystals or powder or crystalline powder
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)White to cream to pale brown or pink
Assay (GC)≥96.0%
Water Content (Karl Fischer Titration)6.29-16.77% (0.5-1.5 waters)
Phenylglyoxal monohydrate was used to modify pig muscle carbonic anhydraseIII and as a specific reagent for arginine groups. It was also used to prepare pyrrolinone and furan derivatives and as as a chemiluminescent reagent for the determination of purines.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le monohydrate de phénylglyoxal a été utilisé pour modifier l’anhydrase carbonique musculaire III de porc et comme réactif spécifique pour les groupes des arginines. Il a également été utilisé pour préparer des dérivés de pyrrolinone et de furane et comme réactif chimiluminescent pour la détermination des purines.

Solubilité
Partiellement miscible avec l’eau.

Remarques
Stable dans les conditions de stockage recommandées. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Masaaki Kai ; Yosuke Ohkura ; Sayuri Yonekura ; Masatake Iwasaki. Détermination sélective de la guanine et de ses nucléosides et nucléotides par réaction avec le phénylglyoxal comme réactif fluorogénique. Analytica Chimica Acta. 1988, 207, 243-249
  2. Subit la réaction d’insertion de l’ène catalysée par l’acide de Lewis avec des alcènes simples. Le clivage périodate des ɑ -hydroxycétones résultantes se présente comme une voie menant au ß -aldéhydes non saturés : Synthesis, 413 (1987):