La bibliothèque de réponse aux lésions de l’ADN humain Invitrogen™ LentiArray™, primée, cible 561 gènes avec jusqu’à 4 ARNg par cible génétique (regroupés dans un seul puits) pour un total de 2 244 ARNg.Les bibliothèques sont livrées en 100 μL de particules lentivirales prêtes à l’emploi par cible génétique à un titre moyen de 1 x 10⁸ TU/ml (titre fonctionnel déterminé par la résistance aux antibiotiques) et sont également disponibles en tant que stocks de glycérol.

Les protéines de surveillance de l’ADN contrôlent en permanence l’intégrité de l’ADN et activent les points de contrôle du cycle cellulaire et les voies de réparation de l’ADN en réponse aux lésions de l’ADN.Les cibles génétiques de cette bibliothèque ont été sélectionnées à l’aide des bases de données génomiques les plus récentes, notamment la base de données RefSeq du NCBI, et ont été croisées avec la base de données du Gene Ontology Consortium (GO) et/ou le comité de nomenclature des gènes HUGO (HGNC).

Construites pour vous apporter le succès
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont construites avec un ARNt conçu à l’aide de l’algorithme de conception d’ARNt CRISPR exclusif de Thermo Fisher Scientific’.Cet algorithme intègre la dernière recherche de conception d’ARNg, ainsi que notre vaste expérience interne, pour produire les conceptions les plus qualitatives.Les conceptions d’ARNg incluses dans les bibliothèques CRISPR LentiArray sont sélectionnées pour une efficacité et une spécificité d’édition maximales et sont conçues pour éliminer toutes les isoformes connues du gène cible.Pour chaque cible génétique, jusqu’à quatre ARNg de haute qualité sont inclus afin d’assurer un transfert très efficace du gène cible dans un large éventail de types de cellules.Concevez et exécutez vos expériences sans limites.

Concevez et exécutez vos expériences sans limites
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont conçues et construites pour vous donner un contrôle complet de votre conception expérimentale.Elles utilisent une conception à deux vecteurs, exprimant la nucléase Cas9 et l’ARNg à partir de constructions lentivirales distinctes, vous permettant de déterminer quand et comment les outils de modification génomique sont livrés à vos cellules.

La construction de lentivirus LentiArray Cas9 exprime une nucléase Cas9 optimisée par le codon humain avec un gène de résistance à la blasticidine sous le contrôle du promoteur EF-1α (EFS).Vous pouvez choisir de co-infecter vos cellules avec les lentivirus de l’ARNt LentiArray et le lentivirus Cas9 ou simplement le lentivirus Cas9 LentiArray pour établir une lignée cellulaire stable exprimant le Cas9.Avec les bibliothèques CRISPR LentiArray, vous avez la liberté de concevoir l’approche expérimentale qui convient le mieux à votre système modèle et à vos objectifs de sélection.

De plus, pour minimiser les restrictions à votre conception expérimentale, les lentivirus de l’ARNg qui composent les bibliothèques CRISPR LentiArray ne contiennent pas de marqueurs fluorescents.Cela permet aux rapporteurs de toute longueur d’onde d’être utilisés avec les bibliothèques et élargit votre capacité à effectuer des expériences multiplexées.Pour les lignées cellulaires difficiles, les lentivirus de l’ARNg LentiArray contiennent un gène de résistance à la puromycine qui permet l’enrichissement de la population de cellules éditées et entraîne des phénotypes plus forts.

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Optimisez la conception de vos dosages et ayez pleinement confiance dans vos résultats grâce aux contrôles LentiArray
Les contrôles de haute qualité sont la pierre angulaire d’une sélection réussie.La gamme de produits LentiArray CRISPR bibliothèques comprend une suite de contrôles pour vous aider à développer rapidement votre dosage et vous donner confiance dans la définition de vos critères de réussite.

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