Coprécipitant GlycoBlue™ (15 mg/ml)

Le coprécipitant GlycoBlue est constitué d’un colorant bleu lié par covalence au glycogène, un glucide à chaîne ramifiée, pratique en tant que coprécipitant d’acides nucléiques. Le colorant fixé augmente la visibilité du culot. Ce produit est un coprécipitant idéal dans les dosages de protection du nucléase, dilué à 1 / 100 dans la solution de réserve.

Caractéristiques du coprécipitant GlycoBlue :
• Idéal pour la RT-PCR
• Augmente la masse et la visibilité des granulés
• Récupération quantitative de faibles concentrations (ng / ml) d’acides nucléiques
• Prévient la perte des culots dans les dosages de protection du nucléase

Qu’est-ce qu’un coprécipitant ?
Les coprécipitants sont des substances inertes utilisées pour faciliter la récupération des acides nucléiques pendant les précipitations d’alcool. Utilisés pour précipiter de grandes quantités d’acides nucléiques, ils sont également essentiels pour le rétablissement quantitatif de petites quantités d’acides nucléiques dans des solutions diluées. Le recours à ces molécules est souvent souhaitable, ne serait-ce que pour visualiser le précipité granulé après centrifugation.

Le coprécipitant GlycoBlue peut être ajouté aux solutions d’acides nucléiques à une concentration finale de 50 à 150 µg/ml. En cas de précipitation type d’acétate / d’alcool, le coprécipitant GlycoBlue sera précipité avec les acides nucléiques, ce qui stimule le rétablissement d’ARN et d’ADN tout en augmentant la taille et la visibilité du culot. Étant donné que le glycogène ne contient pas de quantités appréciables d’acides nucléiques, il est souvent préférable de cultiver l’ARN en tant que coprécipitant, en particulier dans les applications où la masse d’acides nucléiques est en cours d’évaluation ou lorsque l’acide nucléique ajouté peut entraver ou entrer en concurrence avec les réactions enzymatiques qui en résulteront.

Le glycogène utilisé est isolé à partir de foie de lapin, une source biologique, comme la plupart des autres préparations de ce coprécipitant. Le glycogène est traité avec la protéinase K et SDS pour retirer les nucléases contaminantes, puis le phénol/chloroforme est extrait, et l’éthanol est précipité puis remis en suspension dans de l’eau sans nucléase. Le glycogène est garanti exempt de RNase et de DNase.