Alexa Fluor™ 594 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG
Alexa Fluor™ 594 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 594 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG

L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dansAfficher plus
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B40915Suffisant pour 150 lames
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L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dans l’immunocytochimie fluorescente multiplexable (ICC), l’immunohistochimie (IHC) et l’hybridation in situ (ISH). Les kits SuperBoost associent la luminosité des colorants AlexaFluor™ à l’amplification du signal supérieure d’une réaction de marquage par tyramide à médiation poly-HRP pour produire une sensibilité 10 à 200 fois supérieure aux méthodes standard. La sensibilité du kit SuperBoost est également 2 à 10 fois supérieure aux techniques d’amplification par tyramide standard, comme TSA™. Pour des recherches hors normes, les kits SuperBoost permettent d’affiner vos résultats pour une visibilité claire dans les domaines critiques que les méthodes d’imagerie standard ne parviennent pas à révéler.

Les kits SuperBoost sont simples à utiliser et facilement adaptés aux protocoles expérimentaux ICC, IHC ou FISH standard, en utilisant n’importe quel type de cellule ou de tissu. Les cellules marquées à l’aide d’un kit SuperBoost peuvent être imagées à l’aide de n’importe quel type de microscope pour produire des images multiplex haute résolution. Ce kit particulier comprend du tyramide AlexaFluor 594 (591/617 ex/em), détecté à l’aide d’un cube de filtre Red/Texas Red™ standard. Ce kit présente également un anticorps secondaire IgG de chèvre anti-souris conjugué au poly-HRP.

Caractéristiques des kits SuperBoost :
• Sensibilité supérieure pour la détection de cibles de faible niveau ou difficiles à détecter par imagerie fluorescente
• Protocole et détection simples à l’aide de filtres standard
• Convient lourdes images multiplex haute résolution — comarquage avec DAPI, anticorps secondaires et autres kits SuperBoost
• Nécessite 10-100 fois moins d’anticorps primaires que les expériences ICC/IHC/ISH standard

Les kits SuperBoost sont basés sur le système d’amplification du signal tyramide, qui utilise l’activité catalytique de la peroxydase de raifort (HRP) pour générer un marquage haute densité d’une séquence de protéines ou d’acides nucléiques cibles in situ. Une expérience ICC/IHC/ISH typique utilisant un kit SuperBoost nécessite 10 à 100 fois moins d’anticorps primaires que les expériences ICC/IHC/ISH standard. Les kits SuperBoost offrent une intensité du signal spécifique supérieure sur le fond, de sorte que le protocole est facilement optimisé pour détecter un signal spécifique dans les échantillons où une autofluorescence endogène élevée est observée.

Avantages des kits SuperBoost

Amélioration du signal à l’aide des tyramides Alexa Fluor : Les kits SuperBoost utilisent les tyramides Alexa Fluor, qui réagissent à HRP pour déposer du colorant Alexa Fluor lumineux et photostable sur les protéines environnantes et d’autres molécules similaires. Les kits SuperBoost sont les seuls kits qui associent la luminosité des colorants Alexa Fluor à l’amélioration de l’amplification du signal de tyramide pour produire un signal de meilleure qualité.

Amélioration de la poly-HPR : Contrairement à TSA, les kits SuperBoost utilisent des anticorps secondaires conjugués au poly-HRP. Dans ces systèmes, plusieurs enzymes HRP sont conjugués à des polymères courts, ce qui améliore nettement le signal par rapport aux systèmes HRP habituels. La poly-PR est structurée de manière à ce que les anticorps pénètrent les cellules ou les tissus de manière aussi efficace que les anticorps secondaires marqués à la HPR. Le rapport molaire enzyme / protéine anticorps a une valeur moyenne de ’4’.

Solution d’arrêt de réaction : Comme tout système de marquage enzymatique, il est possible de surdévelopper le signal. Les kits SuperBoost comprennent une solution d’arrêt HRP pour arrêter la réaction HRP. La solution d’arrêt HRP permet d’obtenir un signal maximum, sans augmenter le signal de fond. Les images produites avec des temps de réaction HRP optimisés sont aussi nettes que les images produites avec les méthodes ICC/IHC/ISH standard, mais avec une sensibilité 10 à 200 fois supérieure.

Réduction du bruit de fond : Les kits SuperBoost incluent des bloqueurs pour l’élimination ou la réduction de la péroxydase endogène et des signaux de fond fluorescents Grâce à ces bloqueurs, vous pouvez vérifier que seuls les signaux spécifiques sont améliorés tout en conservant les signaux non spécifiques / de fond sous contrôle.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Type de produitKit de tyramide
QuantitéSuffisant pour 150 lames
Durée de conservation6 mois
Conditions d’expéditionExpédition à température ambiante ou sur gglace humide
ConjuguéAlexa Fluor 594
Gamme de produitsSuperBoost™
Unit SizeEach
Contenu et stockage
1 kit suffisant pour 150 lames de microscope (18 x 18 mm), contenant : Tampon de blocage (1X), 22,5 ml
  • Anticorps secondaire de chèvre anti-souris conjugué à la poly-HRP (1X), 22,5 ml
  • Réactif de tyramide Alexa Fluor
  • Peroxyde d’hydrogène
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    Foire aux questions (FAQ)

    With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?

    To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Is it possible to perform dual TSA labeling with SuperBoost tyramide kits?

    Yes. This involves the sequential application of the antibodies and the tyramides with a HRP-quenching step between antibodies using H2O2.

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    How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?

    The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.

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    I used a neuron-specific antibody to label my neurons. I can't get enough signal from my fluorescent dye conjugated primary antibody. What can I do to improve it?

    Here are our recommendations:

    Use one of our extensive selection of secondary antibodies conjugated to bright, photostable Alexa Fluor dyes. The degree of labeling for each conjugate is 2-8 fluorophores per IgG molecule, with potentially three secondary antibody-binding sites per primary antibody, providing signal amplification of approximately 10-20 fluorophores per primary antibody.
    Alternatively, primary antibody labeling can be detected with a biotinylated secondary antibody in conjunction with either a fluorescent streptavidin or a streptavidin bridge followed by a biotinylated reporter such as Qdot biotin. Although processing times increase with additional incubation and endogenous biotin-blocking steps, detection sensitivity also improves as a result of the labeled streptavidin.
    For low-abundance targets, signal amplification may be necessary for optimal signal-to-noise ratios. Tyramide signal amplification (TSA) is an enzyme-mediated detection method that utilizes the catalytic activity of horseradish peroxidase (HRP) to generate reactive fluorophore-labeled tyramide radicals. These short-lived tyramide radicals covalently couple to nearby residues, producing an amplified fluorescent signal localized at the HRP-target interaction site.
    For improved detection sensitivity with rapidly bleaching dyes, our SlowFade Diamond or ProLong Diamond antifade reagents have been shown to increase photostability and reduce initial fluorescence quenching in fixed cells, fixed tissues, and cell-free preparations.
    Please review this web page for further optimization tips (https://www.thermofisher.com/us/en/home/references/newsletters-and-journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-66-october-2011/guide-to-immunocytochemistry.html).

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    I have a very low-abundance antigen. How can I amplify my signal?

    A common method for amplifying antibody detection is biotin-streptavidin detection, where a biotinylated secondary antibody is combined with subsequent labeling with a dye-conjugated streptavidin. This will amplify the signal by approximately 2-8 times, but endogenous biotin must be blocked beforehand. Another option is to use tyramide-signal amplification, where a horseradish peroxidase conjugate is used with a dye-labeled tyramide. This will amplify the signal by approximately 10-20 times, but endogenous peroxidase will need to be blocked. A final option may be to use a Qdot nanoparticle antibody or streptavidin conjugate, which can yield a signal as much as 40 times higher than a standard organic dye conjugate, depending on the Qdot color.

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